采用液相多肽合成方法,成功制備得到窄分子量分布、結(jié)構(gòu)確定的聚乙二醇嵌段共聚四代樹枝狀聚賴氨酸(MPEG-block-DPL4).在此基礎(chǔ)上,進一步將其DPL4的端氨基轉(zhuǎn)化為端肼基,并通過其與阿霉素(DOX)C=O的反應形成C=N鍵,實現(xiàn)在DPL4表面的阿霉素藥物分子化學結(jié)合,最終得到新型pH敏感性的高分子藥物MPEG-block-DPL4-CONHN=DOX.運用紫外分光光度(UV-Vis)法,對MPEG-block-DPL4-CONHNH2與阿霉素的負載效率進行了定量分析.高分子藥物MPEG-block-DPL4-CONHN=DOX在生理條件(pH=7.4)下相對穩(wěn)定,而弱酸性條件(pH=4.5,5.5)下,C=N鍵能較快水解,釋放阿霉素藥物分子.

英文名：NH2-PEG-BrTet

中文名：氨基-聚乙二醇-溴漢防己甲素

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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