醛基化海藻酸鈉具有良好的水溶性和組織相容性,利用其改性Fe3O4磁性納米顆?？稍黾颖砻婊钚院头€(wěn)定性,葉酸的修飾可賦予載體分子靶向性.目的:制備具有葉酸受體靶向及磁靶向的載順鉑磁性納米藥物(CDDP-FA-ASA-MNPs).方法:采用高碘酸鈉氧化法制備醛基化海藻酸鈉,葉酸的羧基經(jīng)二環(huán)己基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺活化后合成FA與雙端氨基聚乙二醇的耦連產(chǎn)物FA-PEG,化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4,海藻酸鈉側(cè)鏈含有大量羧基,85℃下與Fe3O4納米顆粒表面的羥基形成化學(xué)鍵結(jié)合,然后通過雪夫氏堿將FA-PEG與醛基化海藻酸鈉相連接,最后根據(jù)配位絡(luò)合的原理,順鉑分子中的-Cl被海藻酸鈉的羧基取代,形成穩(wěn)定的葉酸和醛基化海藻酸鈉改性載順鉑磁性納米復(fù)合物.

英文名：NH2-PEG-NDP

中文名：氨基-聚乙二醇-洛鉑

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

相關(guān)產(chǎn)品

Ce6-PEG2K-SH

COOH-PEG2K-TK-DOX

mPEG2000-TK-DOX

MPEG2000-多巴胺

DSPE-PEG2000-Dopamine

mPEG-Dopamine

DSPE-PEG-MTX, MW:2000

PEG Vitamin D（2） MW 5000 Da

DSPE-PEG-FA, MW:3400

DSPE-PEG2K-FA

DSPE-PEG2000-萬古霉素

PDA-PEG2K-FA

苯硼酸-PEG2K-葉酸

DSPE-PEG-環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin)，MW:2000