聚乙二醇選擇性修飾蛋白質(zhì)和多肽的C末端羧基的方法，主要步驟為：在2-200mM的2-(N-嗎啡啉)乙磺酸pH 4.5-8.0的緩沖液體系中，將蛋白質(zhì)或多肽的羧基與胱胺的氨基用碳二亞胺進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，其中蛋白質(zhì)或多肽：胱胺：碳二亞胺的比例為1:5-10:2-50，胱胺所攜帶的二硫鍵經(jīng)三(2-羧乙基)膦還原后，生成的巰基與單甲氧基聚乙二醇馬來酰亞胺反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)和多肽C末端羧基的PEG選擇性修飾。

英文名：PEG-COOH-Ciprofloxacin

中文名：聚乙二醇-羧基-環(huán)丙沙星

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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