合成生物基大分子聚蘋果酸 (PMLA),制備葉酸介導(dǎo)的喜樹堿-聚蘋果酸聚合物前藥FA-PEG-PMLA-CPT,研究其體外釋藥特性和細(xì)胞毒性.方法以L-天冬氨酸為原料合成 PMLA,將(FA-)PEG,CPT分別以酰胺鍵,酯鍵連接到PMLA骨架上,制備得到聚合物前藥FA-PEG-PMLA-CPT.紅外光譜,核磁共振 光譜表征PMLA及聚合物藥物的結(jié)構(gòu),動態(tài)透析法模擬體外釋藥特性,采用Hela細(xì)胞研究聚合物藥物體系的內(nèi)攝作用和細(xì)胞毒性.結(jié)果成功制備了藥物載體 PMLA和聚合物前藥FA-PEG-PMLA-CPT;FA-PEG-PMLA-CPT具有一定的緩釋性,但是無明顯的pH值響應(yīng)特性;FA-PEG- PMLA-CPT有效地提高了CPT的細(xì)胞內(nèi)攝作用,細(xì)胞毒性明顯高于CPT.結(jié)論聚合物前藥FA-PEG-PMLA-CPT是一種潛在的靶向性給藥體系.

英文名：PEG-HA修飾藥物

中文名：聚乙二醇-葉酸-藥物

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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