近紅外光相比于紫外光和可見光具有更好的組織穿透性和較低的細胞傷害性,而且可以控制藥物釋放的位置和時間,因而在生物醫(yī)藥的材料領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注,本文主要展開了以下三個方面的工作:(1)采用香豆素光致斷裂引發(fā)體系,將香豆素基團修飾上長烷基鏈的疏水基團(DDACMM)并與聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEG,Mn=950)和N-羥基琥珀酰亞胺丙烯酸酯(NSA)共聚后,通過NSA上的琥珀酰亞胺基團與葉酸(FA)反應(yīng)從而得到具有葉酸靶向基團的兩親性共聚物。合成的兩親性聚合物通過自組裝形成膠束的過程中包裹上阿霉素(DOX),在光照下,由于香豆素基團的雙光子吸收導致膠束降解從而釋放出DOX。

英文名：PEG-HA-B6

中文名：聚乙二醇-葉酸-維生素B6

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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