合成了前驅(qū)體三一〈a氨乙基〉一三硫辛酸氨,該前驅(qū)體經(jīng)三丁基膦〈TBUP〉還原后得到末端帶有6 個(gè)巰基的小分予單體〈CpSH〉并共價(jià)偶聯(lián)蹤犍修飾的阿霉素一〈6一馬來酰亞胺基己酰刪宗(MAnD〇X〉o 通過巰基與 丙烯酸酯的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA〉為交聯(lián)劑,連續(xù)投料制備了具有內(nèi)核交聯(lián),表面聚乙二醇(PEG〉化與 pH 敏感藥物釋放特性的聚舍物納米顆粒o 采用動(dòng)態(tài)光散射粒徑分析〈DLS〉和透射電鏡〈TEM〉對(duì)納米顆粒的尺寸和形貌迸行表征,結(jié)果表明該納米顆粒呈球形,平均尺寸為 42 nm. 體外藥物釋放表明:通過蹤鍵連接阿霉素〈D〇X〉的聚舍物納米潁粒具有艮好的 pH 響應(yīng)性釋放能力,即在酸性條件下〈pH=5′5〉的釋放速率比生理 pH 環(huán)境下耍明顯加快.

英文名：PEG-MAL-Ciprofloxacin

中文名：聚乙二醇-馬來酰亞胺-環(huán)丙沙星

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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