以兩親性全降解聚合物納米膠束為載體可有效增加藥物的生物相容性,而通過(guò)在載體與藥物的支鏈間嵌入敏感類化學(xué)鍵時(shí)可實(shí)現(xiàn)藥物的智能釋放。本課題以官能化的L-丙交酯與疊氮化的低聚聚乙二醇通過(guò)開環(huán)聚合與疊氮-烯無(wú)銅點(diǎn)擊反應(yīng)得到兩親性全降解官能化的兩嵌段聚合物,隨后利用巰基-烯點(diǎn)擊與DIC/DMAP催化酯縮合得到側(cè)基疊氮化的兩親性嵌段共聚物。繼而通過(guò)羥基開環(huán)反應(yīng),DIC/DMAP催化酯縮合反應(yīng)及醛基-氨基縮合反應(yīng)得到環(huán)辛炔化的紫杉醇和環(huán)辛炔化的阿霉素,最后通過(guò)力促疊氮-炔環(huán)加成將兩種藥物同時(shí)鍵合在聚合物載體上得到兩親性全降解聚合物前藥P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)。

英文名：PEG-N3-CUR  

中文名：聚乙二醇-疊氮-姜黃素

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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