- 029-86354885
- 18392009562
通過縮合,偶聯(lián),自由基聚合等方法制備出了聚乙二醇 (PEG)接枝或嵌段的可生物降解共聚物,分別為:聚(D,L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PEDLLA)和聚(L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物 (PELLA),聚乙二醇-聚己內(nèi)酯-聚乙二醇三嵌段共聚物(PECL),聚乙二醇-聚己二酸酐嵌段共聚物,聚(-氰基丙烯酸酯-聚乙二醇接枝共聚物 (PECA),殼聚糖-聚乙二醇接枝共聚物(PECS).這些嵌段或接枝共聚物都能夠在水中自組裝形成納米膠束,作為疏水性藥物和生物藥物的納米載體,具 有優(yōu)良的性能.該文采用固相熔融分散法,自乳化溶劑蒸發(fā)法,透析法及復(fù)乳法制備出了疏水性藥物的納米膠束,采用復(fù)乳法制備出胰島素納米粒,研究表明這些藥 物納米粒具有很好的穩(wěn)定性,粒徑小且分布較窄,藥物包封率高.通過膠束型納米藥物的釋放行為的研究,筆者開發(fā)了組合聚合物納米藥物膠束控制藥物釋放的有效 方法.體外經(jīng)鼠皮透皮吸收試驗(yàn)結(jié)果表明,這種載有藥物的聚合物組裝膠束能夠以完整的形態(tài)通過鼠皮,具有傳遞藥物經(jīng)皮釋放的功能性.
英文名:PEG-SH-DDP
中文名:聚乙二醇-疏基-順鉑
規(guī)格:PEG分子量:2000;34000;5000可選
用 途:僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
純度:95%
保存條件:-20度
保質(zhì)期限:12個(gè)月
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