將光敏劑二氫卟吩e6(Ce6)通過谷胱甘肽(GSH)響應(yīng)的二硫鍵連接到環(huán)糊精分子上,并且利用環(huán)糊精與聚乙二醇——磷酸膽堿(PEG-b-PMPC)之間的主客體作用組裝形成超分子膠束.在生理環(huán)境下,Ce6分子由于熒光淬滅效應(yīng)而處于"休眠"狀態(tài),無明顯光毒性.然而,當(dāng)膠束被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞后,在高濃度GSH作用下,二硫鍵會(huì)發(fā)生斷裂,釋放出Ce6分子,實(shí)現(xiàn)Ce6的細(xì)胞內(nèi)激活而具有顯著的光毒性.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),由于超分子膠束的PMPC仿生殼層,該Ce6裝載的膠束具有比自由Ce6更長的循環(huán)時(shí)間

英文名：Ce6-PEG2K-SH   

中文名：光敏劑Ce6-聚乙二醇-疏基

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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