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酸(COOH):羧酸基團的存在表明該化合物含有一個能夠與胺基、肼基或其他反應性官能團形成共價鍵的官能團。
生物偶聯(lián):DSPE-PEG酸上存在羧酸基團,可以與含有胺、酰肼或其他親核基團的其他分子進行生物偶聯(lián)。羧酸基團可以與這些官能團反應形成穩(wěn)定的共價鍵。
PEG具有高度的親水性,并且無免疫原性。當疏水性藥物包封于 PEG 類膠束后,PEG在藥物周圍產生空間屏障,減少藥物的酶解。而且包封可改變藥物在體內的分配行為,避免藥物在腎代謝中被很快消除。相對于原型藥物而言,聚合物膠束包封的藥物具有更好的溶解性、選擇性、更長的半衰期以及更好的效果。膠束的內核是疏水藥物的結合部位,疏水段直接影響著膠束的穩(wěn)定性、載藥量及藥物釋放等性質,因此關于疏水段的研究報道較多,目前研究涉及到的 PEG 類聚合物膠束有PEG與氨基酸、聚酯、磷脂等形成的膠束。
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-酸
英文名稱:DSPE-PEG-acid
PEG分子量:1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產品規(guī)格:mg
保存:冷藏
儲藏條件:-20℃
儲存時間:1年
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗
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FA-PEG-alcohol 葉酸-聚乙二醇-乙醇
溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.08)
生物偶聯(lián):DSPE-PEG酸上存在羧酸基團,可以與含有胺、酰肼或其他親核基團的其他分子進行生物偶聯(lián)。羧酸基團可以與這些官能團反應形成穩(wěn)定的共價鍵。
PEG具有高度的親水性,并且無免疫原性。當疏水性藥物包封于 PEG 類膠束后,PEG在藥物周圍產生空間屏障,減少藥物的酶解。而且包封可改變藥物在體內的分配行為,避免藥物在腎代謝中被很快消除。相對于原型藥物而言,聚合物膠束包封的藥物具有更好的溶解性、選擇性、更長的半衰期以及更好的效果。膠束的內核是疏水藥物的結合部位,疏水段直接影響著膠束的穩(wěn)定性、載藥量及藥物釋放等性質,因此關于疏水段的研究報道較多,目前研究涉及到的 PEG 類聚合物膠束有PEG與氨基酸、聚酯、磷脂等形成的膠束。
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-酸
英文名稱:DSPE-PEG-acid
PEG分子量:1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產品規(guī)格:mg
保存:冷藏
儲藏條件:-20℃
儲存時間:1年
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗
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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.08)
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