聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨特的優(yōu)點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應引久一個羧基,但反應所得產(chǎn)物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應,然后水解得到CmPEG。

修飾聚合物的種類有聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酰胺(PPA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等,其中PEG是常用的一種。PEG分子與磷脂分子通過共價鍵結(jié)合形成PEG衍生化磷脂,能保護脂質(zhì)體,使脂質(zhì)體物理、化學及生物穩(wěn)定性提高。

產(chǎn)品名稱：熒光素-聚乙二醇-磷脂
英文名稱：FITC-PEG-DSPE 
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.08)