聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨特的優(yōu)點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應引久一個羧基,但反應所得產(chǎn)物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應,然后水解得到CmPEG 。

PEG衍生物應用 ——合成新型載體材料甲氧基聚乙二醇-膽固醇,并對其膠束成型工藝進行系統(tǒng)研究,為其作為藥物載體提供參考。方法：丁二?；懝檀寂c聚乙二醇單甲醚通過酯鍵偶聯(lián),合成甲氧基聚乙二醇-膽固醇;通過共溶劑蒸發(fā)法、乳化溶劑蒸發(fā)法和薄膜分散法將甲氧基聚乙二醇-膽固醇制備成膠束;并采用MCF-7、MDA-MB-231、4T1、SKOV-3和AD293細胞對膠束進行系統(tǒng)評價。結(jié)果兩步反應即可制得甲氧基聚乙二醇-膽固醇,產(chǎn)率高達70.3%。3種方法均可成功制得甲氧基聚乙二醇-膽固醇膠束,粒徑為20～150 nm。甲氧基聚乙二醇-膽固醇材料本身與其膠束濃度低于20μmol·L-1;制備成膠束后對SKOV-3及MCF-7的IC50值降低。結(jié)論甲氧基聚乙二醇-膽固醇合成工藝簡單、膠束成型工藝簡單,可用于包載溶解特性不同的藥物,具有應用前景的膠束載體。

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱：四甲基羅丹明-聚乙二醇-牛血清白蛋白
英文名稱：TRITC-PEG-BSA 
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.08)