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6-FAM-PEG-DSPE 6-羧甲基熒光素-聚乙二醇-磷脂 簡介

時(shí)間:2023-08-22 13:45:04       瀏覽:95

聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實(shí)踐中都具有重要價(jià)值。PEG含兩個(gè)活性端基,用于化學(xué)修飾時(shí)容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個(gè)活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對(duì)其羥基予以活化,mPEG端羥基的活化,將mPEG羧基化,利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應(yīng)引久一個(gè)羧基,但反應(yīng)所得產(chǎn)物因?yàn)楹絮ユI而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應(yīng),然后水解得到CmPEG( Scheme 1) 。


將PEG齊聚物在紅外光固化體系中用作活性交聯(lián)稀釋劑,克服了小分子多官能團(tuán)單體因柔性不好而導(dǎo)致固化膜較脆的缺點(diǎn),研究了PEG的紅外光固化性能。將PEGA作為預(yù)聚物,三羥甲基丙烷三丙烯酸為交聯(lián)劑在紫外光引發(fā)下交聯(lián)聚合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)脂肪酶的固定化,研究結(jié)果表明了所制備的固定化酶的催化活性比游離酶的催化活性提高,而且穩(wěn)定性和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性增加。


西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱:6-羧甲基熒光素-聚乙二醇-磷脂
英文名稱:6-FAM-PEG-DSPE 
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格:mg
保存:N/A
儲(chǔ)藏條件:N/A
儲(chǔ)存時(shí)間:1年
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.08)

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