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iRGD-PEG-6-FAM iRGD肽-聚乙二醇-6-羧甲基熒光素 簡(jiǎn)介

時(shí)間:2023-08-22 14:05:00       瀏覽:124

PEG衍生物應(yīng)用——構(gòu)建Hg2熒光探針X,該探針由羅丹明B、四臂PEG鏈和三氮唑組成。羅丹明衍生物之所以被選擇作為構(gòu)建該熒光探針的基礎(chǔ),是因?yàn)榫哂欣硐氲墓馕锢硇再|(zhì)和獨(dú)特的非熒光螺環(huán)形式轉(zhuǎn)變?yōu)闊晒忾_環(huán)形式的特性。四臂PEG鏈和三氮唑的選擇首先是基于較長(zhǎng)的PEG鏈能明顯改善探針的水溶性,而4-Arm-PEG-N3是目前實(shí)驗(yàn)室常規(guī)方法能獲得的最長(zhǎng)鏈段的單分散多臂型聚乙二醇,這種多臂結(jié)構(gòu)能同時(shí)固載多個(gè)熒光基團(tuán)。


PEG衍生物應(yīng)用——聚乙二醇-葉酸修飾的氨基化鋰皂石納米顆粒及其制備和應(yīng)用,氨基化鋰皂石為(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷APMES修飾的鋰皂石;聚乙二醇與葉酸的摩爾比為1∶0.4-1∶0.8;聚乙二醇-葉酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在45-55%。制備:將葉酸溶解在溶劑中,加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽EDC,攪拌得到混合溶液,逐滴加入聚乙二醇溶液中,攪拌2-3d,透析,冷凍干燥,得到聚乙二醇-葉酸PEG-FA;向PEG-FA溶液中加入EDC,攪拌2-4h,再逐滴加入氨基化鋰皂石納米顆粒的水溶液中,磁力攪拌2-3d,透析,即得。應(yīng)用于藥物負(fù)載。這種制備方法制備方法簡(jiǎn)單,條件溫和,應(yīng)用范圍較廣。


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產(chǎn)品名稱: iRGD肽-聚乙二醇-6-羧甲基熒光素
英文名稱:iRGD-PEG-6-FAM
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格:mg
保存:N/A
儲(chǔ)藏條件:N/A
儲(chǔ)存時(shí)間:1年
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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