PEG衍生物應(yīng)用——在藥物修飾及藥物載體的研究領(lǐng)域,聚乙二醉(PEG)及其衍生物因其所具有兩親性、生物相容性、無免疫原性、無副作用等特點(diǎn)，而備受關(guān)注。在利用PEG作為修飾劑的研究中，大多采用只具有一個(gè)活性端基的單甲氧基聚乙二醇(mPEG) ,然而mPEG的端羥基活性很小，通常需要把羥基變成活潑性更高的基團(tuán)，如對(duì)甲苯磺酸酯、氨基、羧基、醛基等，這些功能化基團(tuán)的引入擴(kuò)大了聚乙二醇的應(yīng)用范圍，使它在有機(jī)合成、蛋白質(zhì)及多肽藥物修飾、高分子合成及藥物的緩釋、靶向施藥等方面均具有應(yīng)用前景。

PEG-碘乙酰胺(PEG-IA)可通過親核取代與蛋白質(zhì).上的游離硫基緩慢形成穩(wěn)定的硫醚鍵，其優(yōu)勢(shì)是可經(jīng)強(qiáng)酸水解釋放出半胱氨酸衍生物，易于鑒定。但需注意摩爾數(shù)略過量的PEG-IA在反應(yīng)時(shí)需避光，以免游離碘產(chǎn)生，影響反應(yīng)產(chǎn)物的純度。在酸性或堿性(pH3~10)條件下都能與蛋白質(zhì)的疏基特異性反應(yīng)形成二硫鍵的PEG衍生物PEG-鄰-此啶-二硫醚(PEG-OPss)，其與蛋白質(zhì)的偶聯(lián)物在生理?xiàng)l件下易緩慢水解．釋放出天然蛋白質(zhì)，有利于藥物活性的恢復(fù)．但修飾率較低。PEG-硫醇能和蛋白質(zhì)或多肽的半胱氨酸結(jié)合形成穩(wěn)定的二硫鍵。

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱：二苯基環(huán)辛炔-聚乙二醇-熒光素
英文名稱：DBCO-PEG-FITC 
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：N/A
儲(chǔ)藏條件：N/A
儲(chǔ)存時(shí)間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)


相關(guān)產(chǎn)品：

DOX-PEG-FITC 阿霉素-聚乙二醇-熒光素
CIP-PEG-FITC 環(huán)丙沙星-聚乙二醇-熒光素
anisamide-PEG-FITC 茴香酰胺-聚乙二醇-熒光素
Ad-PEG-FITC 金剛烷-聚乙二醇-熒光素
FITC-PEG-Chol膽固醇-聚乙二醇-熒光素
FITC-PEG-hBN 熒光素-聚乙二醇-氮化硼納米片
FITC-peg-ES 熒光素-聚乙二醇-內(nèi)皮抑素
AuNRs-PEG-FITC納米金-聚乙二醇-熒光素
RGD-PEG-FITC
CRGD-PEG-FITC
iRGD-PEG-FITC
TAT-PEG-FITC
Angiopep-PEG-FITC
SP94-PEG-FITC
CTT2-PEG-FITC
CCK8-PEG-FITC 膽囊收縮素八肽-聚乙二醇-熒光素
GE11-PEG-FITC 表皮因子肽-聚乙二醇-熒光素
RVG29-PEG-FITC
YIGSR-PEG-FITC
WSW-PEG-FITC 肝靶向多肽-聚乙二醇-熒光素
溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.08)