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PEG-碘乙酰胺(PEG-IA)可通過親核取代與蛋白質(zhì).上的游離硫基緩慢形成穩(wěn)定的硫醚鍵，其優(yōu)勢是可經(jīng)強酸水解釋放出半胱氨酸衍生物，易于鑒定。但需注意摩爾數(shù)略過量的PEG-IA在反應(yīng)時需避光，以免游離碘產(chǎn)生，影響反應(yīng)產(chǎn)物的純度。在酸性或堿性(pH3~10)條件下都能與蛋白質(zhì)的疏基特異性反應(yīng)形成二硫鍵的PEG衍生物PEG-鄰-此啶-二硫醚(PEG-OPss)，其與蛋白質(zhì)的偶聯(lián)物在生理條件下易緩慢水解．釋放出天然蛋白質(zhì)，有利于藥物活性的恢復(fù)．但修飾率較低。PEG-硫醇能和蛋白質(zhì)或多肽的半胱氨酸結(jié)合形成穩(wěn)定的二硫鍵。
中文名稱：磷脂-聚乙二醇-PH1肽配體英文名稱：DSPE-PEG1k-PH1
別稱：18:0 PE-PEG-PH1
磷脂-PEG-PH1肽配體
PH1肽PEG磷脂
DSPE-PEG2k-PH1
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗
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溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.09)
| 序號 | 新聞標題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時間 |
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