ADC作用方式
1.循環(huán)，ADC藥物采用系統(tǒng)暴露的方式給藥，進(jìn)入血液系統(tǒng)，由于抗體相對分子質(zhì)量約為150 ku，而細(xì)胞*藥物相 對分子質(zhì)量約為1 ku，ADC藥物循環(huán)中的性質(zhì) 基本與“裸”抗體一致。
2.結(jié)合抗原，抗體識(shí)別特異 性的抗原位點(diǎn)，該過程將決定靶向投遞的特異性。
3.內(nèi)化，抗體與細(xì)胞膜上受體結(jié)合后，發(fā)生內(nèi)吞。
4.藥物釋放，連接子在細(xì)胞內(nèi)溶酶體中裂解，釋放 出小分子細(xì)胞*藥物。
5.發(fā)揮藥物作用，小分子細(xì)胞*藥物發(fā)揮作用，殺傷**細(xì)胞。


西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


中文名稱：Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH
CAS2055041-38-6
分類：ADC抗體
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：N/A
儲(chǔ)藏條件：N/A
儲(chǔ)存時(shí)間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)




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