- 029-86354885
- 18392009562
產(chǎn)品名稱:DBCO-Val-Cit-PABC-PNP,ADC連接子
化學(xué)特性
- DBCO(Dibenzocyclooctyne):DBCO是一種高反應(yīng)性的環(huán)丙烷環(huán)辛炔衍生物,能夠進行點擊化學(xué)反應(yīng),特別適用于與環(huán)氧化合物的反應(yīng)。它不需要銅催化劑,適合用于生物標(biāo)記和偶聯(lián)。
- Val-Cit(纈氨酸-胞嘧啶):Val-Cit連接子在體內(nèi)環(huán)境中可被酯酶降解,釋放出細(xì)胞毒素或藥物。纈氨酸和胞嘧啶之間的酯鍵在細(xì)胞內(nèi)被切割,提供了一種可控的藥物釋放方式。
- PABC(Para-Aminobenzyl Carbonate):PABC是一個鏈接基團,連接在藥物或細(xì)胞毒素上,使其可以通過點擊化學(xué)反應(yīng)與目標(biāo)分子偶聯(lián)。
- PNP(Para-Nitrobenzyloxycarbonyl):PNP是一種可降解的保護基團,在細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中會被去除,從而釋放藥物或細(xì)胞毒素。
用途
抗體藥物偶聯(lián)物(ADC):
- 藥物偶聯(lián):DBCO-Val-Cit-PABC-PNP用于將細(xì)胞毒素或藥物通過點擊化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)到抗體上。DBCO基團能夠與抗體上的環(huán)氧化物進行反應(yīng),形成穩(wěn)定的化學(xué)偶聯(lián)。
- 可降解連接子:Val-Cit-PABC-PNP連接子在體內(nèi)環(huán)境中可以被酯酶降解,釋放藥物或細(xì)胞毒素,從而提高治療效果并減少副作用。
藥物開發(fā):
- 精準(zhǔn)藥物遞送:通過將細(xì)胞毒素偶聯(lián)到靶向抗體上,實現(xiàn)精準(zhǔn)的藥物遞送。DBCO基團與環(huán)氧化物反應(yīng)形成穩(wěn)定的偶聯(lián)物。
- 改進藥物性能:PABC和PNP基團提供了可降解的保護基團,確保藥物在體內(nèi)的釋放和效用。
生物化學(xué)研究:
- PROTAC研究:用于研究PROTAC(蛋白質(zhì)降解靶向小分子)技術(shù)中的可降解連接子,提高目標(biāo)蛋白的降解效率。
- 細(xì)胞毒性研究:評估連接子在細(xì)胞毒性和藥物遞送中的性能和效果。
產(chǎn)地:西安
規(guī)格:1mg 5mg 10mg純度:99%
狀態(tài):固體/粉末
儲藏條件:冷藏-20℃
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研發(fā),生產(chǎn),銷售為一體的高科技企業(yè),可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,可以滿足不同客戶的定制需求。
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編輯:HAO 2024年7月29日
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