西安瑞禧生物科技有限公司提供的點擊化學產品種類包括DBCO、BCN、Azide、Alkyne、Tetrazine、TCO、Cyclopropene、BTTAA、THPTA 等常用生物正交反應試劑。歡迎來電咨詢。
產品名稱：DBCO-Val-Cit-PABC-OH；可降解的ADC linker

DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）中的可降解連接子（linker）。其主要用途是將藥物分子與抗體或其他靶向分子通過穩(wěn)定而可降解的化學鏈連接起來，以實現(xiàn)高效的靶向治療。

結構與特性：

• DBCO 基團: 二苯基環(huán)辛烯（DBCO）是一種廣泛用于點擊化學的試劑，能夠與疊氮化物（Azide）進行高效的點擊反應，形成穩(wěn)定的三唑環(huán)。DBCO 部分使得連接子可以與疊氮化物標記的藥物或分子進行特異性交聯(lián)。

• Val-Cit: 異亮氨酸（Val）和環(huán)胞氨酸（Cit）組成的二肽鏈是一個關鍵的可降解單元。在體內，Val-Cit 通過酯鍵連接，可以被酯酶切割，從而釋放藥物分子。這種可降解性有助于在藥物達到目標細胞后釋放活性藥物，減少對健康組織的毒性。

• PABC (p-Aminobenzyl Cysteine): PABC 是一種用于在藥物釋放后提供額外穩(wěn)定性的基團。它可以幫助控制藥物的釋放速率，并提高藥物的穩(wěn)定性和活性。

• OH 基團: 羥基（-OH）在這里通常作為連接子的末端，用于與其他化學基團或分子進一步反應，完成偶聯(lián)過程。

用途：

• 抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC): 在 ADC 制備中，DBCO-Val-Cit-PABC-OH 被用作連接子，將藥物分子（如細胞毒素）通過點擊化學反應連接到抗體上。Val-Cit 二肽鏈的可降解性使得藥物在靶細胞內釋放，從而提高了治療效果并降低了副作用。

• 靶向治療: 這種連接子能夠確保藥物分子在體內僅在靶細胞內釋放，從而增強了治療的靶向性和選擇性。藥物分子在與靶細胞結合后，通過酯酶的作用，Val-Cit 鏈被切割，從而釋放藥物并發(fā)揮其生物活性。

產地：西安
用途：科研
性狀：固體/粉末/溶液
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗
廠家信息：西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研發(fā)，生產，銷售為一體的高科技企業(yè)，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、近紅外熒光染料、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類等等，可以滿足不同客戶的定制需求。歡迎在線咨詢。
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