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(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物

時(shí)間:2024-08-26 16:20:08       瀏覽:26

產(chǎn)品名稱(chēng):(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物

手性碳原子與絕對(duì)構(gòu)型

手性碳原子是指連接了四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子。這樣的碳原子具有鏡像對(duì)稱(chēng)性,但無(wú)法與其鏡像完全重合,因此具有光學(xué)活性。在命名中,我們常用R(Rectus,右旋)和S(Sinister,左旋)來(lái)表示手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型。

疊氮基(?N3)疊氮基是一個(gè)常見(jiàn)的有機(jī)取代基,其結(jié)構(gòu)為氮原子通過(guò)雙鍵和單鍵連接兩個(gè)氮原子,形成一個(gè)線性的三原子基團(tuán)。在命名中,它通常被視為一個(gè)整體,類(lèi)似于甲基(?CH3)或乙基(?CH2CH3)等。

(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物的命名

對(duì)于(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物,我們可以假設(shè)這是一個(gè)具有多個(gè)手性碳原子的有機(jī)化合物,且這些手性碳原子分別被標(biāo)記為1、2和5,并給出了它們的絕對(duì)構(gòu)型(S、S、R)。然而,題目中并未給出具體的化合物骨架或結(jié)構(gòu)式,因此我們只能基于命名規(guī)則進(jìn)行一般性的解釋。

確定主鏈:雖然具體結(jié)構(gòu)未給出,但我們可以假設(shè)存在一個(gè)主鏈或核心結(jié)構(gòu),其上連接了疊氮基和其他可能的取代基。

編號(hào):根據(jù)IUPAC命名規(guī)則,手性碳原子應(yīng)盡可能獲得較低的編號(hào)。因此,這里的編號(hào)(1、2、5)已經(jīng)給出了。

確定構(gòu)型:每個(gè)手性碳原子前的S或R表示其絕對(duì)構(gòu)型。在(1S,2S,5R)中,1號(hào)和2號(hào)碳原子具有S構(gòu)型,而5號(hào)碳原子具有R構(gòu)型。

命名:由于具體結(jié)構(gòu)未知,我們不能給出一個(gè)完整的、具體的化合物名稱(chēng)。但我們可以說(shuō),這是一個(gè)在1號(hào)、2號(hào)和5號(hào)位置具有特定手性構(gòu)型的疊氮化合物,其中疊氮基(?N3)作為取代基連接在主鏈或核心結(jié)構(gòu)上。

注意:在實(shí)際命名中,我們還需要考慮其他可能的取代基、主鏈的長(zhǎng)度和形狀等因素。但基于題目給出的信息,(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物主要強(qiáng)調(diào)了手性碳原子的位置和構(gòu)型。

產(chǎn)地:西安

純度:95%以上

狀態(tài):固體/粉末/溶液

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類(lèi)包括有:點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹(shù)枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類(lèi)、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢(xún)。

(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物

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