產(chǎn)品名稱：TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP；環(huán)辛烯-聚乙二醇-ADC連接子

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一種復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)，通常用于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的設(shè)計中，作為連接子（Linker）部分。這種連接子結(jié)合了多種功能基團，以實現(xiàn)特定的生物活性和藥物釋放特性。下面是對該連接子的詳細(xì)解析：

結(jié)構(gòu)組成

TCO（反式環(huán)辛烯）：

如前所述，TCO是一個具有特定幾何構(gòu)型的環(huán)辛烯衍生物，能夠與四嗪類化合物發(fā)生高效的“點擊化學(xué)”反應(yīng)。這種反應(yīng)在ADC中用于將藥物分子與抗體偶聯(lián)，因為它允許在溫和的條件下進(jìn)行高選擇性的連接。

PEG1（聚乙二醇-1）：

這里PEG1指的是僅含有一個乙二醇單元的短鏈PEG。PEG的引入主要是為了增加連接子的水溶性和生物相容性，同時可能還具有一定的空間位阻效應(yīng)，有助于減少非特異性結(jié)合。然而，由于只有一個乙二醇單元，其效果可能相對有限。

Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸）：

Val-Cit是一種肽序列，常用于ADC連接子中以提供酶切位點。特別是，它可以被溶酶體中的組織蛋白酶B等酶切割，從而在靶細(xì)胞內(nèi)釋放藥物分子。這種酶切機制有助于實現(xiàn)藥物的靶向遞送和控釋。

PABC（對氨基芐氧基羰基）：

PABC是一種自移除基團，它可以在酸性條件下（如溶酶體內(nèi)）發(fā)生水解，從而觸發(fā)藥物分子的釋放。在ADC中，PABC通常與Val-Cit序列相連，形成可切割的連接子部分。

PNP（藥物部分占位符）：

PNP在這里并不代表一個具體的藥物分子，而是一個占位符，用于表示連接子末端可以連接藥物分子的位置。在實際應(yīng)用中，PNP會被替換為具有生物活性的藥物分子，如細(xì)胞毒素、小分子抑制劑等。

用途

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 作為ADC連接子，主要用于將抗體與藥物分子連接起來，形成具有靶向性和高效性的治療劑。通過抗體與靶細(xì)胞表面的抗原特異性結(jié)合，ADC能夠被內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，并在溶酶體內(nèi)被酶解，從而釋放藥物分子并殺死靶細(xì)胞。

產(chǎn)地：西安

純度：95%以上

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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