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R-PEG-1742	DTPA-peg-R8 DTPA螯合劑-聚乙二醇-穿膜肽	DTPA-peg-R8 DTPA螯合劑-聚乙二醇-穿膜肽來自西安瑞禧生物	查看詳細
R-DZPEG-0001	mPEG-HM-1單甲氧基聚乙二醇修飾HM-1多肽	HM類多肽是整合素阻斷劑類合成多肽，單獨使用就可以有效抑制人的肺癌、肝癌和胃癌的發(fā)生和發(fā)展，該產(chǎn)品生物活性顯著，能有效抑制人的非小細胞肺癌、肝癌、胃癌增殖，還能夠顯著抑制黑色素瘤及乳腺癌的轉(zhuǎn)移,此多肽經(jīng)過了聚乙二醇修飾,具有抑制血管內(nèi)皮細胞遷移及整合素親和性和結(jié)合能力,可用于腫瘤、各類炎癥以及新生血管性眼病的預防和治療。	查看詳細
R-DZPEG-0002	FITC-peg-ES 熒光素標記聚乙二醇修飾內(nèi)皮抑素	ES及其修飾物能明顯抑制斑馬魚模型體節(jié)間血管生成，聚乙二醇化的ES可以增強原始ES的穩(wěn)定性，延長半衰期。	查看詳細
R-DZPEG-0003	mPEG—SC-HM-3甲氧基聚乙二醇修飾安替安吉肽	HM-3 是新的氨基酸序列,已經(jīng)獲得國家發(fā)明專利授權(quán),可以開發(fā)成一類抗腫瘤新藥.HM-3 在具有顯著的抗腫瘤活性的同時,也具有血漿清除率高,體內(nèi)半衰期短(30min 左右),容易被體內(nèi)蛋白酶降解,動物體內(nèi)活性評價中給藥頻率高等問題,為解決上述問題,以聚乙二醇修飾后的mPEG-SC20k-HM-3 在保留極顯著抗腫瘤活性的同時,還具有了體內(nèi)半衰期顯著延長(20h 左右),穩(wěn)定性明顯提高,給藥頻率由原來的一天給藥兩次延長至兩天給藥一次,免疫毒性降低的特點.mPEG-SC-HM-3 可以開發(fā)成又一創(chuàng)新抗腫瘤藥物	查看詳細
R-DZPEG-0004	mal-PEG-PIBC馬來酰亞胺聚乙二醇修飾抗乳腺癌(PIBC)多肽	描述：PEG化多肽在保留了PIBC抑制熱休克蛋白gp96活性的同時,延長了PIBC的體內(nèi)半衰期,具有潛在的新藥開發(fā)價值。	查看詳細
R-DZPEG-0005	FN-PEG-β3纖連蛋白修飾聚乙二醇抗粘附三聚β肽	多聚β肽和PEG修飾物對腫瘤細胞與FN的粘附具有特異的抑制作用,且PEG修飾后作用增強。	查看詳細
R-DZPEG-0006	FN-PEG-β2纖連蛋白修飾聚乙二醇抗粘附二聚β肽	多聚β肽和PEG修飾物對腫瘤細胞與FN的粘附具有特異的抑制作用,且PEG修飾后作用增強	查看詳細
R-DZPEG-0007	mal-PEG-T20多肽馬來酰亞胺修飾聚乙二醇抗HIV多肽（T20）	mal-PEG-T20多肽馬來酰亞胺修飾聚乙二醇抗HIV多肽（T20）來自西安瑞禧生物	查看詳細
R-DZPEG-0008	Tyr-PEG-GX1絡氨酸修飾聚乙二醇化腫瘤血管靶向肽GX1	Tyr-PEG-GX1絡氨酸修飾聚乙二醇化腫瘤血管靶向肽GX1來自瑞禧生物	查看詳細
R-DZPEG-0009	mPEG-rhES甲氧基聚乙二醇修飾重組人內(nèi)皮抑素	內(nèi)皮抑素能夠特異性地抑制上皮細胞的增殖,顯著抑制血管生成和腫瘤生長。PEG化不僅增強了rhES的穩(wěn)定性,而且在一定程度上提升了其抗腫瘤活性。	查看詳細
R-DZPEG-0010	Tyr-PEG-TA1酪氨酸聚乙二醇修飾胸腺素α1	Tyr-PEG-TA1酪氨酸聚乙二醇修飾胸腺素α1來自西安瑞禧生物	查看詳細
R-DZPEG-0011	mal-PEG-FpAT馬來酰亞胺聚乙二醇修飾抗腫瘤小肽FpAT	抗腫瘤小肽FpAT的聚乙二醇衍生物可用于制備治療腫瘤的藥物,包括在治療肝癌,肺癌,胃癌,結(jié)腸癌,骨髓瘤等腫瘤中的應用	查看詳細

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