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R-PEG-1742 DTPA-peg-R8 DTPA螯合劑-聚乙二醇-穿膜肽 DTPA-peg-R8 DTPA螯合劑-聚乙二醇-穿膜肽來(lái)自西安瑞禧生物 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0001 mPEG-HM-1單甲氧基聚乙二醇修飾HM-1多肽 HM類多肽是整合素阻斷劑類合成多肽,單獨(dú)使用就可以有效抑制人的肺癌、肝癌和胃癌的發(fā)生和發(fā)展,該產(chǎn)品生物活性顯著,能有效抑制人的非小細(xì)胞肺癌、肝癌、胃癌增殖,還能夠顯著抑制黑色素瘤及乳腺癌的轉(zhuǎn)移,此多肽經(jīng)過(guò)了聚乙二醇修飾,具有抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移及整合素親和性和結(jié)合能力,可用于腫瘤、各類炎癥以及新生血管性眼病的預(yù)防和治療。 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0002 FITC-peg-ES 熒光素標(biāo)記聚乙二醇修飾內(nèi)皮抑素 ES及其修飾物能明顯抑制斑馬魚(yú)模型體節(jié)間血管生成,聚乙二醇化的ES可以增強(qiáng)原始ES的穩(wěn)定性,延長(zhǎng)半衰期。 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0003 mPEG—SC-HM-3甲氧基聚乙二醇修飾安替安吉肽 HM-3 是新的氨基酸序列,已經(jīng)獲得國(guó)家發(fā)明專利授權(quán),可以開(kāi)發(fā)成一類抗腫瘤新藥.HM-3 在具有顯著的抗腫瘤活性的同時(shí),也具有血漿清除率高,體內(nèi)半衰期短(30min 左右),容易被體內(nèi)蛋白酶降解,動(dòng)物體內(nèi)活性評(píng)價(jià)中給藥頻率高等問(wèn)題,為解決上述問(wèn)題,以聚乙二醇修飾后的mPEG-SC20k-HM-3 在保留極顯著抗腫瘤活性的同時(shí),還具有了體內(nèi)半衰期顯著延長(zhǎng)(20h 左右),穩(wěn)定性明顯提高,給藥頻率由原來(lái)的一天給藥兩次延長(zhǎng)至兩天給藥一次,免疫毒性降低的特點(diǎn).mPEG-SC-HM-3 可以開(kāi)發(fā)成又一創(chuàng)新抗腫瘤藥物 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0004 mal-PEG-PIBC馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇修飾抗乳腺癌(PIBC)多肽 描述:PEG化多肽在保留了PIBC抑制熱休克蛋白gp96活性的同時(shí),延長(zhǎng)了PIBC的體內(nèi)半衰期,具有潛在的新藥開(kāi)發(fā)價(jià)值。 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0005 FN-PEG-β3纖連蛋白修飾聚乙二醇抗粘附三聚β肽 多聚β肽和PEG修飾物對(duì)腫瘤細(xì)胞與FN的粘附具有特異的抑制作用,且PEG修飾后作用增強(qiáng)。 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0006 FN-PEG-β2纖連蛋白修飾聚乙二醇抗粘附二聚β肽 多聚β肽和PEG修飾物對(duì)腫瘤細(xì)胞與FN的粘附具有特異的抑制作用,且PEG修飾后作用增強(qiáng) 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0007 mal-PEG-T20多肽 馬來(lái)酰亞胺修飾聚乙二醇抗HIV多肽(T20) mal-PEG-T20多肽 馬來(lái)酰亞胺修飾聚乙二醇抗HIV多肽(T20)來(lái)自西安瑞禧生物 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0008 Tyr-PEG-GX1絡(luò)氨酸修飾聚乙二醇化腫瘤血管靶向肽GX1 Tyr-PEG-GX1絡(luò)氨酸修飾聚乙二醇化腫瘤血管靶向肽GX1來(lái)自瑞禧生物 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0009 mPEG-rhES甲氧基聚乙二醇修飾重組人內(nèi)皮抑素 內(nèi)皮抑素能夠特異性地抑制上皮細(xì)胞的增殖,顯著抑制血管生成和腫瘤生長(zhǎng)。PEG化不僅增強(qiáng)了rhES的穩(wěn)定性,而且在一定程度上提升了其抗腫瘤活性。 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0010 Tyr-PEG-TA1酪氨酸聚乙二醇修飾胸腺素α1 Tyr-PEG-TA1酪氨酸聚乙二醇修飾胸腺素α1來(lái)自西安瑞禧生物 查看詳細(xì)
R-DZPEG-0011 mal-PEG-FpAT馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇修飾抗腫瘤小肽FpAT 抗腫瘤小肽FpAT的聚乙二醇衍生物可用于制備治療腫瘤的藥物,包括在治療肝癌,肺癌,胃癌,結(jié)腸癌,骨髓瘤等腫瘤中的應(yīng)用 查看詳細(xì)
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