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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-119 | JNJ26854165;Quisinostat 2HCl,CAS875320-31-3 | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一種新型的，第二代HDAC抑制劑，對(duì)HDAC1最有效，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.11 nM，作用于HDACs 2，4，10，和11適度有效；比作用于HDACs 3，5，8，和9選擇性強(qiáng)30倍，對(duì)HDACs 6和7作用效果最弱。Phase 2。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-120 | GLPG0634 analog,CAS1206101-20-3 | GLPG0634 (analog) 是一種 JAK 廣譜性抑制劑，對(duì) JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值為 50-200 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-121 | Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589),CAS404950-80-7 | Panobinostat 是一種口服有效的非選擇性組蛋白去乙?；?(HDAC) 抑制劑。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-122 | RG2833 (RGFP109),CAS1215493-56-3 | RG2833 是一種大腦滲透的 HDAC 抑制劑，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性，IC50 值分別為 60 nM 和 50 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-123 | Selisistat (EX-527),CAS49843-98-3 | Selisistat (EX-527) 是一種有效，選擇性的 SIRT1 抑制劑，IC50 為 98 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-124 | BGP-15,CAS66611-37-8 | BGP-15 是一種 PARP 抑制劑，IC50 和 Ki 值分別為 120 和 57 μM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-125 | Niraparib tosylate (Synonyms: MK-4827 (tosylate)),CAS1038915-73-9 | Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一種高效的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，IC50 分別為 3.8 和 2.1 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-126 | Tazemetostat (EPZ-6438; E-7438)，CAS1403254-99-8 | Tazemetostat (EPZ-6438) 是一種有效，選擇性，口服的 EZH2 抑制劑。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制含有 PRC2 復(fù)合體的野生型 EZH2 的活性， Ki 值為 2.5±0.5 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制 EZH2，在肽測(cè)定和核小體測(cè)定中 IC50 分別為 11 和 16 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制大鼠 EZH2，IC50 為 4 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 還抑制 EZH1，IC50 為 392 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-127 | TCS PIM-1 1 (SC204330),CAS491871-58-0 | TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一種有效的，具有選擇性和 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 Pim-1 激酶抑制劑，IC50 為 50 nM，對(duì) Pim-2 和 MEK1/MEK2 表現(xiàn)出良好的選擇性 (IC50 >20000 nM)。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-128 | GSK503,CAS1346572-63-1 | GSK503是高效特異性的EZH2甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，Kiapp值為3到27 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-129 | AZD2461,CAS1174043-16-3 | AZD-2461 是一種有效的 PARP 抑制劑，可抑制 PARP1，PARP2 和 PARP3 的活性，IC50 值分別為 5 nM，2 nM 和 200 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-130 | Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398),CAS872511-34-7 | Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑，抑制 FGFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3 和 FGFR4 的 IC50 分別為 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。 | 查看詳細(xì) | |
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