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R-SX-853	FITM,CAS932737-65-0	FITM,CAS932737-65-0,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-854	CCF642,CAS346640-08-2	CCF642是一個(gè)新的PDI抑制的化合物，有抗骨髓瘤的作用，IC50值是2.9 umol/L。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-855	IMR-1,CAS310456-65-6	IMR-1 是一類(lèi)新的 Notch 抑制劑， IC50 為 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色質(zhì)上的 Notch 三元復(fù)合體 (NTC)，抑制 Notch 靶基因轉(zhuǎn)錄并顯著抑制患者衍生的異種移植模型中的生長(zhǎng)。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-856	IMR-1A,CAS331862-41-0	IMR-1A,CAS331862-41-0,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-857	SB431542,CAS301836-41-9	SB-431542 是一種有效，選擇性的 ALK5/TGF-β type I Receptor 抑制劑，IC50 值為 94 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-858	PS48,CAS1180676-32-7	PS48 是一種 PDK1 激活劑，AC50 為 8 μM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-859	Cytochalasin H,CAS53760-19-3	細(xì)胞松弛素（cytochalasin）是一組真菌的代謝產(chǎn)物，與細(xì)胞內(nèi)微絲結(jié)合后可以將微絲切斷，并結(jié)合在微絲末端阻抑肌動(dòng)蛋白在該部位的聚合，但對(duì)微絲的解聚沒(méi)有明顯影響，因而用細(xì)胞松弛素處理的細(xì)胞可以破壞微絲的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，并阻止細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)，是影響微絲組裝的特異性藥物。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-860	Epetraborole hydrochloride;GSK2251052 hydrochloride,CAS1234563-16-6	Epetraborole hydrochloride是一個(gè)新穎的LeuRS抑制劑，能夠通過(guò)綁定leucyl-tRNA合成酶終端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能夠治療由于Gram-negative細(xì)菌引起的感染。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-861	AZD3965,CAS1448671-31-5	AZD3965是選擇性的 MCT1 抑制劑，Ki 值為1.6 nM，比MCT2的選擇性高6倍。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-862	Ceralasertib (Synonyms: AZD6738),CAS1352226-88-0	AZD6738是有效地 ATR 激酶抑制劑，IC50 值為 1 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-863	Belinostat (PXD101; PX105684),CAS866323-14-0	Belinostat (PXD101; PX105684) 是一種有效的 HDAC 抑制劑，在 HeLa 細(xì)胞提取物中的 IC50 為 27 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-864	Apatinib,CAS811803-05-1	Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一種口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制劑，選擇性靶向VEGFR-2 (IC50=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的抗血管生成藥物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC50 值分別為 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的細(xì)胞磷酸化。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)

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