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R-SX-119 JNJ26854165;Quisinostat 2HCl,CAS875320-31-3 Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一種新型的,第二代HDAC抑制劑,對HDAC1最有效,無細胞試驗中IC50為0.11 nM,作用于HDACs 2,4,10,和11適度有效;比作用于HDACs 3,5,8,和9選擇性強30倍,對HDACs 6和7作用效果最弱。Phase 2。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-120 GLPG0634 analog,CAS1206101-20-3 GLPG0634 (analog) 是一種 JAK 廣譜性抑制劑,對 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值為 50-200 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-121 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589),CAS404950-80-7 Panobinostat 是一種口服有效的非選擇性組蛋白去乙?;?(HDAC) 抑制劑。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-122 RG2833 (RGFP109),CAS1215493-56-3 RG2833 是一種大腦滲透的 HDAC 抑制劑,抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性,IC50 值分別為 60 nM 和 50 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-123 Selisistat (EX-527),CAS49843-98-3 Selisistat (EX-527) 是一種有效,選擇性的 SIRT1 抑制劑,IC50 為 98 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-124 BGP-15,CAS66611-37-8 BGP-15 是一種 PARP 抑制劑,IC50 和 Ki 值分別為 120 和 57 μM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-125 Niraparib tosylate (Synonyms: MK-4827 (tosylate)),CAS1038915-73-9 Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一種高效的 PARP1 和 PARP2 抑制劑,IC50 分別為 3.8 和 2.1 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-126 Tazemetostat (EPZ-6438; E-7438),CAS1403254-99-8 Tazemetostat (EPZ-6438) 是一種有效,選擇性,口服的 EZH2 抑制劑。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制含有 PRC2 復合體的野生型 EZH2 的活性, Ki 值為 2.5±0.5 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制 EZH2,在肽測定和核小體測定中 IC50 分別為 11 和 16 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制大鼠 EZH2,IC50 為 4 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 還抑制 EZH1,IC50 為 392 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-127 TCS PIM-1 1 (SC204330),CAS491871-58-0 TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一種有效的,具有選擇性和 ATP 競爭性的 Pim-1 激酶抑制劑,IC50 為 50 nM,對 Pim-2 和 MEK1/MEK2 表現(xiàn)出良好的選擇性 (IC50 >20000 nM)。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-128 GSK503,CAS1346572-63-1 GSK503是高效特異性的EZH2甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,Kiapp值為3到27 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-129 AZD2461,CAS1174043-16-3 AZD-2461 是一種有效的 PARP 抑制劑,可抑制 PARP1,PARP2 和 PARP3 的活性,IC50 值分別為 5 nM,2 nM 和 200 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細
R-SX-130 Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398),CAS872511-34-7 Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑,抑制 FGFR1,F(xiàn)GFR2,F(xiàn)GFR3 和 FGFR4 的 IC50 分別為 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。 查看詳細
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