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R-SX-395 BRL54443,CAS57477-39-1 BRL 54443是5-HT1E/1F受體激動(dòng)劑,pKi分別為8.7和8.9,比對(duì)其它5-HT和多巴胺受體的抑制性高30倍以上。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-396 NSC713200,CAS218600-53-4 Bardoxolone Methyl is an IKK inhibitor, showing potent proapoptotic and anti-inflammatory activities. Phase 3.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-397 Phenethyl caffeate,CAS104594-70-9 Caffeic acid phenethyl ester is a potent and specific inhibitor of NF-κB activationactivation, and also displays antioxidant, immunomodulatory and antiinflammatory activities.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-398 PCI-24781,CAS783355-60-2 Abexinostat (CRA 024781) 是一種新的泛HDAC抑制劑,主要靶向HDAC1的Ki值為7 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-399 Dapagliflozin; BMS512148,CAS461432-26-8 Dapagliflozin (BMS-512148) 是一種用于治療糖尿病 (DM) 的新型藥物,是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2 (SGLT2) 抑制劑,可導(dǎo)致尿液中葡萄糖的排泄。Dapagliflozin 誘導(dǎo) HIF1 表達(dá)并減輕腎臟 IR 損傷。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-400 Bosetan,CAS157212-55-0 Bosentan is an endothelin (ET) receptor antagonist for ET-A and ET-B with Ki of 4.7 nM and 95 nM, respectively.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-401 Canagliflozin,CAS842133-18-0 Canagliflozin is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor for hSGLT2 with IC50 of 2.2 nM in a cell-free assay, exhibits 413-fold selectivity over hSGLT1.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-402 Otenabant Hydrochloride (CP 945598 Hydrochloride),CAS686347-12-6 Otenabant (CP945598)鹽酸鹽是CB1受體高親和性拮抗劑,Ki為0.7 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-403 CP945598 free base,CAS686344-29-6 Otenabant 是一種有效的,選擇性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗劑,Ki 值為 0.7 nM,對(duì)其選擇性是對(duì) CB2 的 1000 多倍。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-404 AMG073,CAS364782-34-3 Cinacalcet HCl represents a new class of compounds for the treatment of hyperparathyroidism.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-405 Sotagliflozin; LP802034; LX4211,CAS1018899-04-1 Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制劑,是抗糖尿病劑。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-406 AMD3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide),CAS185991-07-5 AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一種有效的 CXCR4 拮抗劑,在 SupT1 細(xì)胞中,能夠抑制 2G5 mAb,CXCL12AF647 與 CXCR4 的結(jié)合,IC50 值分別為 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同時(shí)可有效抑制 X4 HIV 的復(fù)制 (IC50,1-10 nM),但對(duì) R5 HIV 病毒無作用。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
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