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R-SX-131	Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游離態(tài),CAS1050500-29-2	Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制劑，IC50分別為0.5 nM和3 nM，對(duì)突變型EGFR T790M/L858R同樣有抑制性，對(duì)ErbB家族的抑制性比其它激酶強(qiáng)3000倍。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-132	XL880; Foretinib; GSK136308,CAS849217-64-7	Foretinib (GSK1363089) is an ATP-competitive inhibitor of HGFR and VEGFR, mostly for Met and KDR with IC50 of 0.4 nM and 0.9 nM in cell-free assays. Less potent against Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β and Tie-2, and little activity to FGFR1 and EGFR. Phase 2.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-133	ANA12,CAS219766-25-3	ANA-12是有效，選擇性的 TrkB 拮抗劑，對(duì)高親和力和低親和力位點(diǎn)的IC50 分別為45.6 nM和41.1 μM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-134	CO1686; Rociletinib,CAS1374640-70-6	Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor with Ki of 21.5 nM and 303.3 nM for EGFRL858R/T790M and EGFRWT in cell-free assays, respectively. Phase 2.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-135	TAE684,CAS761439-42-3	TAE684 (NVP-TAE684) is a potent and selective ALK inhibitor with IC50 of 3 nM in a cell-free assay, 100-fold more sensitive for ALK than InsR.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-136	Masitinib,CAS790299-79-5	Masitinib is a novel inhibitor for Kit and PDGFRα/β with IC50 of 200 nM and 540 nM/800 nM, weak inhibition to ABL and c-Fms. Phase 3.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-137	Nexavar; Bay 43-9006; Sorafenib,CAS475207-59-1	Sorafenib Tosylate is a multikinase inhibitor of Raf-1, B-Raf and VEGFR-2 with IC50 of 6 nM, 22 nM and 90 nM in cell-free assays, respectively西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-138	SAR131675,CAS1092539-44-0	SAR131675是一種VEGFR3抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50/Ki為23 nM/12 nM，作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2選擇性高50和10倍，對(duì)Akt1， CDKs， PLK1， EGFR， IGF-1R， c-Met， Flt2等幾乎沒(méi)有作用活性。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-139	Brivanib; BMS540215，CAS649735-46-6	Brivanib 是一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性的 VEGFR2 抑制劑，IC50 值為 25 nM；可以適度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1，對(duì) VEGFR2 的選擇性是對(duì) PDGFR-β 的 240 倍。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-140	Crizotinib (PF-02341066),CAS877399-52-5	Crizotinib (PF-02341066) 是一種口服生物可用的，具有選擇性的 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性雙 ALK 和 c-Met 抑制劑，IC50 分別為 20 和 8 nM。在細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，Crizotinib (PF-02341066) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分別為 24 和 11 nM。Crizotinib (PF-02341066) 也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制劑。Crizotinib (PF-02341066) 具有有效的腫瘤生長(zhǎng)抑制作用。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-141	AMG208,CAS1002304-34-8	AMG 208 is a highly selective c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM. Phase 1.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-142	EMD1214063,CAS1100598-32-0	Tepotinib (EMD 1214063) is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4 nM, >200-fold selective for c-Met than IRAK4, TrkA, Axl, IRAK1, and Mer. Phase 1.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)

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