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Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
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R-SX-549 | Creatine Monohydrate,CAS6020-87-7 | Creatine Monohydrate,CAS6020-87-7,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-550 | Alpha Lipoic Acid; DLthioctic acid,CAS1077-28-7 | Alpha Lipoic Acid; DLthioctic acid,CAS1077-28-7,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-499 | JNJ-31020028,CAS1094873-14-9 | JNJ-31020028 is a selective brain penetrant antagonist of neuropeptide Y2 receptor with high affinity(pIC50=8.07, human; pIC50=8.22 rat); >100-fold selective versus human Y1/Y4/Y5 receptors.IC50 value: 8.07/8.22(human/rat pIC50)西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-500 | Cardiogenol C hydrochloride,CAS671225-39-1 | Cardiogenol C鹽酸鹽是一種細(xì)胞滲透性的嘧啶化合物, 有效誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為心肌 (EC50= 100 nM)。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-501 | MLN4924,CAS905579-51-3 | MLN4924 is a potent and selective small molecule NEDD8-activating enzyme (NAE) inhibitor (IC50 = 4.7 nM).西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-502 | Vesnarinone (OPC-8212),CAS81840-15-5 | Vesnarinone是一種喹啉酮衍生物, 藥效學(xué)效應(yīng)包括抑制磷酸二酯酶III (PDE3) 活性,增加鈣通量, 及減小鉀通量。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-503 | Fluoroclebopride,CAS154540-49-5 | Fluoroclebopride,CAS154540-49-5,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-504 | Vortioxetine,CAS508233-74-7 | Vortioxetine (Lu AA21004) is a multimodal serotonergic agent, inhibits 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 receptor and SERT with IC50 of 15 nM, 33 nM, 3.7 nM, 19 nM and 1.6 nM, respectively.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-505 | Temsavir; BMS-626529,CAS701213-36-7 | BMS-626529 is a novel small-molecule attachment inhibitor that targets HIV-1 gp120 and prevents its binding to CD4+ T-cells西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-506 | TP-808;TP808,CAS852821-06-8 | TP808是影響多種四環(huán)素抗生素合成的關(guān)鍵中間體。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-507 | Nadifloxacin; Acuatim; Nadixa; OPC7251,CAS124858-35-1 | Nadifloxacin is a topical fluoroquinolone antibiotic for the treatment of acne vulgaris.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-508 | TH-302,CAS918633-87-1 | TH-302 is selective hypoxia-activated prodrug targeting hypoxic regions of solid tumors with IC50 of 19 nM, demonstrates 270-fold enhanced cytotoxicity under hypoxia versus their potency under aerobic conditions, stable to cytochrome P450 metabolism.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) |