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R-SX-1226	LY2835219 Intermediate,CAS1231930-42-9	LY2835219 Intermediate,CAS1231930-42-9,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1227	GLPG1837,CAS1654725-02-6	GLPG1837 是一種有效的，可逆的 CFTR 增強劑，對 CFTR 的突變體 F508del 和 G551D 的 EC50 值分別為 3 nM 和 339 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1228	HDAC8-IN-1,CAS1417997-93-3	HDAC8-IN-1 是一個 HDAC8 抑制劑，其 IC50 值為 27.2 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1229	SCH23390,CAS87134-87-0	中文名稱 SCH 23390鹽酸鹽英文名稱 (Z)-but-2-enedioic acid,(5R)-8-chloro-3-methyl-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-ol 中文別名英文別名 UNII-3T51J24N1F; CAS號 87134-87-0 分子式 C17H19Cl2NO 分子量 324.24500 精確質(zhì)量 323.08400 PSA 23.47000 LOGP 4.40530西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1230	CD437 (Synonyms: AHPN),CAS125316-60-1	CD437 是一個選擇性視黃酸受體 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激動劑。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1231	PLX51107,CAS1627929-55-8	PLX51107 是一種有效的，選擇性的 BET 抑制劑，對 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD1 結(jié)構(gòu)域的親和力 Kd 值分別為 1.6，2.1，1.7 和 5 nM，BD2 結(jié)構(gòu)域親和力 Kd 值分別為 5.9，6.2，6.1 和 120 nM；PLX51107 同時與 CBP 和 EP300 的結(jié)構(gòu)域相互作用 (Kd，～ 100 nM)。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1232	Tropifexor (Synonyms: LJN452),CAS1383816-29-2	Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激動劑，EC50 為 0.2 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1233	Nidufexor（LMB-763）,CAS1773489-72-7	Nidufexor 是法尼醇 X 受體 (FXR) 激動劑。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1235	Ningetinib,CAS1394820-69-9	Ningetinib 是一種有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)，對 c-Met，VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分別為 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1236	Ningetinib Tosylate,CAS1394820-77-9	Ningetinib Tosylate 是一種有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)，對 c-Met，VEGFR-2 和 Axl 的 IC50 值分別為 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1237	Debio 0932 (Synonyms: CUDC-305),CAS1061318-81-7	Debio 0932 是一種可口服的 HSP90 抑制劑，對 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分別為 100 和 103 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)
R-SX-1238	RGFP-966,CAS1357389-11-7	RGFP966 是高選擇性的 HDAC3 抑制劑，IC50 為 80 nM。在15 μM時對其他HDAC無抑制作用。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。	查看詳細(xì)

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