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Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
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R-SX-914 | Capromorelin Tartrate (Synonyms: CP 424391-18),CAS193273-69-7 | Capromorelin Tartrate 是一種可口服的,有效的growth hormone secretagogue receptor (GHSR)激動劑,對hGHS-R1a的Ki值為 7 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-915 | Altiratinib (Synonyms: DCC-2701),CAS1345847-93-9 | Altiratinib (DCC-2701) 是多靶點激酶抑制劑,抑制 MET,TIE2,VEGFR2,F(xiàn)LT3,Trk1,Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分別為2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-916 | Bay 59-3074,CAS406205-74-1 | Bay 59-3074 是一種選擇性的 CB1/CB2 受體的部分激動劑,其在 CB1 和 CB2 受體中的 Ki 值分別為 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 還具有鎮(zhèn)痛作用。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-917 | Rapastinel;GLYX-13,CAS117928-94-6 | Rapastinel (GLYX-13) 是一種N-甲基-D-天冬氨酸受體 (NMDAR) 調(diào)節(jié)劑, 具有部分激動劑特性。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-918 | GDC0152,CAS873652-48-3 | GDC-0152 是一種有效的 IAPs 抑制劑,可以與 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 結(jié)合域,以及 ML-IAP 的 BIR 結(jié)合域結(jié)合,Ki 值分別為 28 nM,17 nM,43 nM 和 14 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-919 | Raltegravir intermediates,CAS518048-03-8 | Raltegravir intermediates,CAS518048-03-8,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-920 | Donepezil Hydrochloride;E2020,CAS120011-70-3 | Donepezil (E 2020) 鹽酸鹽是非競爭性的AChE抑制劑,能穿過血腦屏障,增加皮質(zhì)中的乙酰膽堿水平。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-921 | PLX7904,CAS1393465-84-3 | PLX7904 是有效的,選擇性的 BRAF 抑制劑,在表達(dá)突變體 RAS 的細(xì)胞中,對 BRAFV600E 的 IC50 值約為 5 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-922 | ACP196;acalabrutinib,CAS1420477-60-6 | Acalabrutinib 是一種新穎的,有效的,選擇性的 BTK 抑制劑,IC50 和 EC50 分別為 3 nM 和 8 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-923 | Ap26113; brigatinib,CAS1197953-54-0 | Brigatinib 是有效,選擇性的 ALK 抑制劑,IC50 值為 0.6 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-924 | EAI-045;EAI045,CAS1942114-09-1 | EAI045是突變體 EGFR 的第四代變構(gòu)抑制劑,在10 μM ATP時抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分別為1.9,0.019,0.19 和 0.002 μM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-925 | Olmutinib (Synonyms: HM61713, BI 1482694),CAS1353550-13-6 | Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用,不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑,其與激酶結(jié)構(gòu)域附近的半胱氨酸殘基結(jié)合。Olmutinib 可用于治療非小細(xì)胞肺癌。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) |