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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-395 | BRL54443,CAS57477-39-1 | BRL 54443是5-HT1E/1F受體激動劑，pKi分別為8.7和8.9，比對其它5-HT和多巴胺受體的抑制性高30倍以上。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-396 | NSC713200，CAS218600-53-4 | Bardoxolone Methyl is an IKK inhibitor, showing potent proapoptotic and anti-inflammatory activities. Phase 3.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-397 | Phenethyl caffeate,CAS104594-70-9 | Caffeic acid phenethyl ester is a potent and specific inhibitor of NF-κB activationactivation, and also displays antioxidant, immunomodulatory and antiinflammatory activities.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-398 | PCI-24781,CAS783355-60-2 | Abexinostat (CRA 024781) 是一種新的泛HDAC抑制劑，主要靶向HDAC1的Ki值為7 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-399 | Dapagliflozin; BMS512148，CAS461432-26-8 | Dapagliflozin (BMS-512148) 是一種用于治療糖尿病 (DM) 的新型藥物，是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑，可導致尿液中葡萄糖的排泄。Dapagliflozin 誘導 HIF1 表達并減輕腎臟 IR 損傷。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-400 | Bosetan,CAS157212-55-0 | Bosentan is an endothelin (ET) receptor antagonist for ET-A and ET-B with Ki of 4.7 nM and 95 nM, respectively.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-401 | Canagliflozin,CAS842133-18-0 | Canagliflozin is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor for hSGLT2 with IC50 of 2.2 nM in a cell-free assay, exhibits 413-fold selectivity over hSGLT1.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-402 | Otenabant Hydrochloride (CP 945598 Hydrochloride),CAS686347-12-6 | Otenabant (CP945598)鹽酸鹽是CB1受體高親和性拮抗劑，Ki為0.7 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-403 | CP945598 free base,CAS686344-29-6 | Otenabant 是一種有效的，選擇性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗劑，Ki 值為 0.7 nM，對其選擇性是對 CB2 的 1000 多倍。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-404 | AMG073,CAS364782-34-3 | Cinacalcet HCl represents a new class of compounds for the treatment of hyperparathyroidism.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-405 | Sotagliflozin; LP802034; LX4211,CAS1018899-04-1 | Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制劑，是抗糖尿病劑。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-406 | AMD3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide),CAS185991-07-5 | AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一種有效的 CXCR4 拮抗劑，在 SupT1 細胞中，能夠抑制 2G5 mAb，CXCL12AF647 與 CXCR4 的結(jié)合，IC50 值分別為 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同時可有效抑制 X4 HIV 的復制 (IC50，1-10 nM)，但對 R5 HIV 病毒無作用。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
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