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R-SX-684 Helioxanthin; ACH126447,CAS18920-47-3 Helioxanthin(ACH126447) and its analogues exhibit significant in vitro antiviral activity against hepatitis B virus (HBV, EC50=1 uM) and flavivirus.IC50 value: 1/3/2 uM (EC50, HBV/HCV/HSV-1).西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-685 SYM2206,CAS173952-44-8 SYM 2206 is a novel, potent, non-competitive AMPA receptor antagonist (IC50= 2.8 μM). IC50 value: 2.8 μM.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-686 GSK269962A (Synonyms: GSK 269962),CAS850664-21-0 GSK269962A 是一種有效的 ROCK 抑制劑,作用于重組人 ROCK1 和 ROCK2,IC50 分別為 1.6 和 4 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-687 MCC950 sodium (Synonyms: CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt),CAS256373-96-3 MCC950 sodium (CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) 是一種有效,選擇性的 NLRP3 抑制劑,在BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分別為 7.5 nM 和 8.1 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-688 MCC950;CP-456773;CRID3,CAS210826-40-7 MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一種有效,選擇性的 NLRP3 抑制劑,在BMDMs 和 HMDMs中的IC50 分別為 7.5 nM 和 8.1 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-689 GSK163090,CAS844903-58-8 GSK163090 is a potent, selective, and orally active 5-HT1A/B/D receptor antagonist with pKi of 9.4/8.5/9.7, and 6.3/6.7 for 5-HT1A/B/D, and dopamine D2/D3, respectively. IC50 value: 9.4/8.5/9.7 (pKi) .西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-690 UNC-2025; UNC2025,CAS1429881-91-3 UNC2025是一高效、具口服活性的雙重Mer/Flt3抑制劑,對Mer和Flt3的IC50值分別為0.8nM和0.74nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-691 Motolimod;VTX-2337; VTX-378,CAS926927-61-9 Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是選擇性的Toll樣受體 8 (TLR8) 激動劑,EC50約為 100 nM,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-692 Vipadenant; BIIB014,CAS442908-10-3 Vipadenant(BIIB-014) is an adenosine A2a antagonist with Ki of 1.3 nM; less potent for A1(Ki=69 nM)西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-693 RGB-286638,CAS784210-88-4 RGB-286638 free base is a novel CDK inhibitor with IC50s of 1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM for cyclin T1-CDK9/cyclin B1-CDK1/cyclin E-CDK2/cyclin D1-CDK4/cyclin E-CDK3/p35-CDK5 respectively; less potent against cyclin H-CDK7 and cyclin D3-CDK6.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-694 SKF-86002,CAS72873-74-6 SKF-86002 is a potent inhibitor of p38 MAP kinase wit IC50 of 0.5-1 uM; inhibits LPS-induced IL-1 and TNF-α production in human monocytes (IC50 = 1 μM).西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
R-SX-695 Defactinib;VS-6063; PF-04554878,CAS1345713-71-4 Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一種新型 FAK 抑制劑,抑制 FAK 在 Tyr397 位點磷酸化,這種作用具有時間和劑量依賴性。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 查看詳細(xì)
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