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Hot APIs cancer
| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-756 | SCR7,CAS1533426-72-0 | SCR7 是具有抗癌活性的 DNA 連接酶 IV 抑制劑， 也是 CRISPR HDR 增強(qiáng)劑，可提高 Cas9 介導(dǎo)的 HDR 的效率。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-757 | SB-3CT,CAS292605-14-2 | SB-3CT 是一種有效競(jìng)爭(zhēng)型的金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制劑，Ki 值分別為 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 對(duì)明膠酶具有高選擇性。SB-3CT 可透過(guò)血腦屏障，具有神經(jīng)保護(hù)和抗癌作用。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-758 | PF-2545920,CAS1292799-56-4 | PF-2545920是一種有效的，選擇性的PDE10A抑制劑，IC50為0.37 nM，比作用于PDE選擇性高1000倍以上,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-759 | FIIN-2，CAS1633044-56-0 | FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制劑，對(duì)FGFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3和FGFR4的IC50 值分別為3.1，4.3，27和45 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-760 | AP26113,CAS1197958-12-5 | ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 ALK 激酶高效選擇性抑制劑，出自專(zhuān)利 US20140066406 A1。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-761 | E7080 Mesylate;lenvatinib Mesylate,CAS857890-39-2 | Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一種口服，多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 (VEGFR1-3)，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 (FGFR1-4)，血小板衍生生長(zhǎng)因子受體 (PDGFR)，干細(xì)胞因子受體 (KIT)，轉(zhuǎn)染期間重排 (RET)，顯示有效抗癌的活性。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-762 | Vandetanib,CAS443913-73-3 | Vandetanib,CAS443913-73-3,西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-763 | Eliglustat hemitartrate (Synonyms: Genz-112638; Eliglustat tartrate),CAS928659-70-5 | Eliglustat hemitartrate是高效特異，有口服活性的葡糖腦苷脂合成酶抑制劑，IC50值為24 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-764 | 噁拉戈利;Elagolix (NBI-56418),CAS834153-87-6 | Elagolix是一種高度有效的, 選擇性, 口服活性的, 短期的, 非肽類(lèi)促性腺激素釋放激素受體 (GnRH受體) 拮抗劑 (KD = 54 pM)。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-765 | Genz-123346 free base,CAS491833-30-8 | Genz-123346是阻斷神經(jīng)酰胺向GL1轉(zhuǎn)化的GL1合酶的抑制劑；抑制GM1IC50值為14 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-766 | Verubecestat (Synonyms: MK-8931),CAS1286770-55-5 | Verubecestat (MK-8931) 是 β-分泌酶1 (BACE1) 抑制劑，研究用于治療阿爾茨海默病。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-767 | AG120，CAS1448347-49-6 | Ivosidenib (AG-120) 是異檸檬酸脫氫酶 1 的突變體酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制劑，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在體內(nèi)降低。Ivosidenib (AG-120) 具有良好的的安全性和臨床活性，具有 AML 治療的潛力。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
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