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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-1659 | Amuvatinib (MP470; HPK 56),CAS850879-09-3 | Amuvatinib (MP470) 是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，對突變 c-Kit，PDGFRα，F(xiàn)lt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 還是一種 DNA 修復(fù)抑制劑，靶向蛋白 DNA 修復(fù) RAD51，從而破壞 DNA 損傷修復(fù)。具有抗**活性。是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1660 | PHT 427,CAS1191951-57-1 | PHT-427 是一種 Akt 和 PDPK1 雙重抑制劑，與 Akt 和 PDPK1 中的 PH 結(jié)構(gòu)域有親和性，Ki 分別為 2.7 μM 和 5.2 μM。是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1661 | NQDI-1,CAS75026-96-7 | NQDI 1，ASK1（凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1）抑制劑，通過調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激反應(yīng)和細(xì)胞死亡，減弱急性缺血性腎損傷。是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1662 | EMD534085,CAS858668-07-2 | EMD534085是有效選擇性的有絲分裂驅(qū)動蛋白-5 (kinesin-5)的抑制劑，IC50值為8 nM。 是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1665 | PIM447 (LGH447)，CAS1210608-43-7 | PIM447 (LGH447) 是一種有效的、口服的、選擇性的泛 PIM 激酶抑制劑，對 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分別為 6、18 和 9 pM。PIM447 具有雙重抗**和骨保護(hù)作用。PIM447 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1666 | Palonosetron,CAS135729-61-2 | Palonosetron是5-HT3受體拮抗劑，可作用于化療引起的惡心和嘔吐。 是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1664 | SHP099 hydrochloride,CAS1801747-11-4 | SHP099 hydrochloride是有效，選擇性，有口服活性的 SHP2 抑制劑，IC50值為70 nM。 是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1667 | ASP5878，CAS1453208-66-6 | ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4 的抑制劑，其對FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC50 值分別為 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潛在的抗**活性。是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1668 | Allitinib (AST-1306; ALS 1306),CAS897383-62-9 | Allitinib (AST-1306) 是一種具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制劑，IC50 分別為 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4，IC50 為 0.8 nM。Allitinib 是一種苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。 是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1669 | Methylphenidate hydrochloride,CAS298-59-9 | Methylphenidate hydrochloride,CAS298-59-9,是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1670 | Isofraxidin,CAS486-21-5 | Isofraxidin 來自 Acanthopanax senticosus 的一種香豆素成分，抑制 MMP-7 表達(dá)和人肝癌細(xì)胞侵襲。Isofraxidin 作用于肝癌細(xì)胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 減弱 iNOS 和 COX-2 表達(dá)，Isofraxidin 還抑制 TLR4/髓樣分化蛋白 2 (MD-2) 復(fù)合物的形成。是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-1671 | MLN0905,CAS1228960-69-7 | MLN0905 是一種有效的 PLK1 抑制劑，IC50 值為 2 nM。 是西安瑞禧生物科技有限公司提供的科研試劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
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