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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-239 | Nutlin-3,CAS548472-68-0 | MDM2 antagonist nutlin-3 is a potent inducer of apoptosis.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-240 | RG7112 (Synonyms: RO5045337),CAS939981-39-2 | RG7112 是有效的、選擇性的、第一個用于臨床的、可口服的、可透過血腦屏障的、 MDM2-p53 抑制劑，IC50 值為 18 nM，結(jié)合到MDM2 的KD 值為 11 nM. 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-241 | NSC59984,CAS803647-40-7 | NSC59984 通過 MDM2 和泛素-蛋白酶體途徑而誘導突變型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突變體 p53，并刺激 p73 恢復 p53 途徑的信號傳導。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-242 | Tasisulam;LY573636,CAS519055-62-0 | Tasisulam 是一種小分子抗腫瘤藥物，通過內(nèi)在途徑誘導細胞凋亡，導致細胞色素 c 釋放和 caspase 依賴性細胞死亡。Tasisulam 可以抑制有絲分裂進程并誘導血管正常化。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-243 | Emricasan, (IDN-6556; PF-03491390),CAS254750-02-2 | Emricasan (PF 03491390)是不可逆的 pan-caspase 抑制劑。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-244 | SLx-2119 (KD-025)，CAS911417-87-3 | SLx-2119 (KD-025) 是選擇性的 ROCK2 抑制劑，IC50 值為 105 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-245 | TORIN1,CAS1222998-36-8 | Torin 1 是一種有效的 mTOR 抑制劑，IC50 為 3 nM。Torin 1 抑制 mTORC1/2 復合物，IC50 值在 2 和 10 nM 之間。Torin 1 有效誘導自噬 (autophagy)。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-246 | LY294002,CAS154447-36-6 | LY294002 is the first synthetic molecule known to inhibit PI3Kα/δ/β with IC50 of 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM in cell-free assays, respectively; more stable in solution than Wortmannin, and also blocks autophagosome formation.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-247 | Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride; NSC 718781 Hydrochloride; OSI-774 Hydrochloride)CA | Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 為 2 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-248 | Rapamycin; Sirolimus,CAS53123-88-9 | Rapamycin (Sirolimus; AY 22989) 是一種有效且特異性的 mTOR 抑制劑，作用于 HEK293 細胞，抑制 mTOR，IC50 為 0.1 nM。Rapamycin 與 FKBP12 結(jié)合且抑制 mTORC1。Rapamycin 還是一種自噬 (autophagy) 激活劑，免疫抑制劑。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-249 | Erlotinib; NSC718781; OSI744; R1415,CAS183321-74-6 | Erlotinib (CP-358774) 是一種直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，對人 EGFR 的 IC50 為 2 nM。Erlotinib 可降低完整腫瘤細胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 為 20 nM。Erlotinib 用于治療非小細胞肺癌。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-250 | Vorinostat,CAS149647-78-9 | Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA) is an HDAC inhibitor with IC50 of ~10 nM in a cell-free assay.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
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