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Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
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R-SX-263 | BIX02188,CAS334949-59-6 | BIX02188 是一種有效的選擇性 MEK5 抑制劑,IC50 為 4.3 nM。 BIX02188 也選擇性抑制 ERK5 活性, IC50 為 810 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-264 | PLX4032,CAS918504-65-1 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 31 nM in cell-free assay.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-265 | TAK632,CAS1228591-30-7 | TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 8.3 nM and 1.4 nM for B-Raf(wt) and C-Raf in cell-free assays, respectively, showing less or no inhibition against other tested kinases.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-266 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204),CAS1029872-54-5 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一種新型有效的B-RafV600E抑制劑,IC50為31 nM。Vemurafenib對(duì)B-RafV600E的選擇性比對(duì)野生型B-Raf的選擇性高10倍,在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,選擇性可高100倍以上。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-267 | ZM336372,CAS208260-29-1 | ZM 336372 是一種有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制劑。在含有 0.1 mM ATP 的情況下,IC 50 值為 0.07 μM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-268 | SCH772984,CAS942183-80-4 | SCH772984 是一種高選擇性和 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性 ERK 抑制劑,對(duì) ERK1 和 ERK2 的 IC50 分別為 4 和 1 nM。SCH772984 在對(duì)天然 MAPK 抑制和耐藥 MAPK 抑制的細(xì)胞中的 BRAF 或 RAS 突變,具有抗腫瘤活性。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-269 | BI-847325,CAS1207293-36-4 | BI-847325是MEK 和極光激酶 (AK)的ATP競(jìng)爭(zhēng)性雙重抑制劑, 對(duì)人類MEK2和AK-C的IC50值分別為4和15 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-270 | Binimetinib; MEK162,ARRY-162,ARRY-438162,CAS606143-89-9 | Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) is a potent inhibitor of MEK1/2 with IC50 of 12 nM in a cell-free assay. Phase 3.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-271 | Cobimetinib;GDC-0973; XL518,CAS934660-93-2 | Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,選擇性,可口服的 MEK1 抑制劑,抑制MEK1 的 IC50 為4.2 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-272 | Dabrafenib (GSK2118436),CAS1195765-45-7 | Dabrafenib是ATP競(jìng)爭(zhēng)型的 Raf 抑制劑,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分別為 5 nM 和 0.6 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-273 | BMS-582949;BMS582949,CAS623152-17-0 | BMS-582949是有效的、選擇性的p38 MAPK抑制劑。IC50為13 nM,可抑制p38激酶活性和p38的活化。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
R-SX-274 | Ravoxertinib (GDC-0994),CAS1453848-26-4 | Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制劑,抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分別為6.1 nM 和 3.1 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) |