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奧沙利鉑/NLG919前藥脂質(zhì)體實現(xiàn)腫瘤化學(xué)免疫治療

時間:2020-09-30 10:14:32       瀏覽:3269

西安瑞禧生物科技有限公司是西北一家專業(yè)從事進口藥用磷脂類產(chǎn)品及其相關(guān)產(chǎn)品銷售為主的一家公司,公司目前經(jīng)營的產(chǎn)品有進口合成磷脂,PEG修飾磷脂,聚乙二醇衍生產(chǎn)品,鞘氨醇,神經(jīng)酰胺,鞘磷脂等產(chǎn)品。

奧沙利鉑前藥(Oxa(IV))偶聯(lián)磷脂與IDO1抑制劑烷基化NLG-919(AnLG)和商品脂質(zhì)進行自組裝構(gòu)建雙功能脂質(zhì)體。得到的AnLG/Oxa(IV)Lip不僅能在還原性胞漿中釋放細胞毒性奧沙利鉑,引發(fā)癌細胞免疫原性細胞死亡(ICD),且能通過NLG919介導(dǎo)的IDO1抑制,有效延緩色氨酸降解為免疫抑制劑犬尿氨酸。

研究表明該AnLG/Oxa(IV)-Lip具有較長的血液循環(huán)時間,從而可能形成高效的被動腫瘤。這種ANLG/Oxa(IV)-Lip對皮下和原位CT26腫瘤均表現(xiàn)出良好的協(xié)同抗腫瘤效果,原因是它顯著的抗腫瘤免疫,并增強了CD8+T細胞的浸潤,激活細胞毒性細胞因子,下調(diào)免疫抑制調(diào)節(jié)性T細胞的表達。

 

 

通過經(jīng)典的脂質(zhì)體制備方法,以OXA(IV)前藥共軛磷脂、疏水烷基化的NLG919和商品脂質(zhì)為原料,制備免疫調(diào)節(jié)的脂質(zhì)體納米藥物。所得的AnLG/Oxa(IV)-Lip既可誘導(dǎo)腫瘤細胞有效的ICD,又可通過失活I(lǐng)DO1來逆轉(zhuǎn)免疫抑制的TME。AnLG/Oxa(IV)-Lip利用自身高效的腫瘤歸巢能力,通過激發(fā)有效的抗腫瘤免疫,對皮下和原位小鼠結(jié)直腸腫瘤模型顯示了協(xié)同治療效果。

 

 

通過構(gòu)建脂質(zhì)體納米藥物,顯著提高了包封率,提出了結(jié)直腸癌聯(lián)合治療方法,通過將能夠?qū)崿F(xiàn)主要宿主的抗腫瘤免疫的治療劑(如奧沙利鉑)與能夠有效逆轉(zhuǎn)免疫抑制TME的藥物(如NLG-919)協(xié)同結(jié)合來治療結(jié)直腸癌。由于奧沙利鉑具有誘導(dǎo)癌細胞ICD的一般能力,以及IDO1在多種實體腫瘤中的高表達表型,因此AnLG/Oxa(IV)-Lip有望成為一種有效的抗腫瘤脂質(zhì)體納米藥物。這種脂質(zhì)體納米藥物由于其固有的生物相容性、明確的結(jié)構(gòu)和組成以及高度有效的治療效果,在未來的臨床轉(zhuǎn)化中具有很大的前景。

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