A7R多肽能特異性靶向VEGFR2和NRP-1高表達(dá)的腫瘤新生血管和腫瘤細(xì)胞。采用酰胺鍵將MC分子與逆序D-構(gòu)型A7R多肽連接制得MC-DA7R后，通過其結(jié)構(gòu)中的巰基與MAL-PEG-DSPE中的馬來酰亞胺基反應(yīng)，獲得線形多功能材料MC-DA7RPEG-DSPE，構(gòu)建了MC-DA7R-PEG-DSPE脂質(zhì)體遞藥系統(tǒng)。

該MC-DA7R-PEG-DSPE脂質(zhì)體遞藥系統(tǒng)可實現(xiàn)BBB和BBTB轉(zhuǎn)運(yùn)，靶向至腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞及其干細(xì)胞、腫瘤新生血管，實現(xiàn)腦膠質(zhì)瘤的全過程靶向。

同時，載多柔比星后，MC-DA7R-PEG-DSPE脂質(zhì)體能有效抑制腫瘤新生血管和擬態(tài)血管生成、促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡、削減膠質(zhì)瘤干細(xì)胞數(shù)量，從而增強(qiáng)了多柔比星抗腦膠質(zhì)瘤藥效，其模型動物的中位生存期分別比單靶向分子修飾的2種脂質(zhì)體(MC-PEG-DSPE脂質(zhì)體和DA7R-PEG-DSPE脂質(zhì)體)延長了63.6％和38.5％。

PEG-DSPE脂質(zhì)體相關(guān)：

DSPE-PEG-cn肽 磷脂-聚乙二醇-穿膜抗炎肽（cn）

DSPE-PEG3400-SPA

PH1-PEG-DSPE磷脂-聚乙二醇-PH1多肽配體

DSPE-PEG-PH1

DSPE-PEG-PH2 磷脂-聚乙二醇-PH2多肽配體

DSPE-PEG-TxID海洋肽藥物 α-芋螺毒素TxID     

DSPE-PEG-TR短肽

DSPE-PEG-VAP磷脂-聚乙二醇-伐普肽

c(RGDDYK)-PEG3400-DSPE

DCDX-PEG-DSPE腦靶向分子-D型多肽

LyP-1-PEG3400-DSPE 環(huán)肽LyP-1修飾的脂質(zhì)體

c(RGDyK)-pHA-PEG-DSPE

多功能靶向材料(pHA:羥基苯甲酸)c(RGDyK)-pHA 多肽

MC-DA7R-PEG-DSPE 脂質(zhì)體遞藥

MC-PEG-DSPE

DA7R-PEG-DSPE (逆序D- 構(gòu)型A7R 多肽)

DSPE-PEG-M2pep

GLP-1-PEG-DSPE胰高血糖素樣肽-1

HP2-PEG2000-DSPE

D-FNB肽-PEG3400-DSPE

靶向細(xì)胞穿透肽CPPs-PEG-DSPE

DSPE-PEG-CGKRKb靶向多肽

蜂毒明肽(apamin)apamin-PEG-DSPE

TMT-PEG-DSPE

腫瘤轉(zhuǎn)移靶向肽(TMT)偶聯(lián)PEG-DSPE

DSPE-PEG2000-靶向穿透肽BR2

PCM心肌細(xì)胞特異性靶向肽DSPE-PEG2000-PCM

DSPE-PEG-StA-R8改性穿膜肽

DSPE-PEG-CD133

γ-Folate-PEG-DSPE

多肽固相合成γ-Folate-Cys偶聯(lián)PEG-DSPE

γ-Folate-PEG-DSPE-DOX

R8PLP/Tf-PEG-DSPE

DSPE-PEG2000-Oct

DSPE-PEG2000-ACPP細(xì)胞穿膜肽

DSPE-PEG2000-YSA肽

AEYLR小肽修飾脂質(zhì)體