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利用化學方法制得了納米Fe3O4粒子,然后將其與聚乙烯醇(PVA)的膠態(tài)溶液共混,通過凍融法制備了納米Fe3O4/PVA磁性水凝膠。采用綜合熱分析儀、拉伸試驗機及ppms-9綜合物性檢測系統(tǒng)對磁性水凝膠進行了表征和測試。
結果：納米Fe3O4粒子的加入會降低磁性水凝膠的熱穩(wěn)定性;磁性水凝膠的力學性能和磁學性能隨納米Fe3O4含量及凍融次數的改變而顯著變化。
采用水溶性高分子聚合物聚乙烯醇(PVA)對Fe3O4納米顆粒表面進行功能化修飾，利用透射電鏡(TEM)，紫外可見吸收光譜(UV-vis)，Zeta電位檢測,電感耦合等離予體質譜(ICP-MS)和熱重分析(TGA)，對包被前后 Fe3O4的粒徑，分散穩(wěn)定性，PVA的包覆效率及納米顆粒進入細胞的量進行了表征研究。通過同步輻射X射線光電子能譜技術(SRXPS)對修飾前后的Fe3O4表面的化學組分，表面原予的化學結構,化學鍵合情況進行了定性分析，給出了PVA與Fe3O4納米顆粒作用的反應機理。
結果：納米Fe3O4粒子的加入會降低磁性水凝膠的熱穩(wěn)定性;磁性水凝膠的力學性能和磁學性能隨納米Fe3O4含量及凍融次數的改變而顯著變化。
結果：PVA修飾后的Fe3O4在溶液中穩(wěn)定分散的時間大大延長，且進入細胞的量明顯增多。SRXPS分析證明，PVA大分子鏈上的-OH功能團與納米粒子表面富含的-OH功能剛通過氫鍵的方式結合，形成穩(wěn)定分散的PVA-Fe3O4，從而有利于其生物利用。
聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
羧基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
氨基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
甲氧基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
介孔二氧化硅四氧化三鐵納米顆粒 100nm
介孔二氧化硅四氧化三鐵納米顆粒 50nm
二氧化硅包裹四氧化三鐵(70nm,5mg/ML)
FITC&多肽（VHPKQHR）修飾介孔二氧化硅包裹四氧化三鐵載雷帕霉素（50nm）
FITC&多肽（VHPKQHR）修飾介孔二氧化硅包裹四氧化三鐵（50nm）
介孔四氧化三鐵（200nm）
DBCO-PEG修飾四氧化三鐵（10nm）
油溶性介孔二氧化硅包裹四氧化三鐵（50nm）
多巴胺包裹四氧化三鐵（100nm）
氨基化四氧化三鐵（1μm）
FA（葉酸）修飾四氧化三鐵（100nm）
30nm 超順磁性四氧化三鐵納米顆粒
10nm的超順磁性四氧化三鐵納米顆粒
DSPE-PEG修飾四氧化三鐵（10nm）
CY5標記PEG化陽離子脂質體包載四氧化三鐵&DOX
殼聚糖修飾四氧化三鐵（10nm）
| 序號 | 新聞標題 | 瀏覽次數 | 作者 | 發(fā)布時間 |
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