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一般來說,化療和放療是臨床上治療癌癥的主流治療方式,由于這些療法具有嚴(yán)重副作用和誘導(dǎo)耐藥性,效果并不好,還有**環(huán)境復(fù)雜性(比如缺氧)限制了癌癥療法的功效,因此科研團(tuán)隊需要研發(fā)新的治療方法解決這個問題,而缺氧是大多數(shù)實體瘤的不利特征,最近,有報道證實**缺氧緩解是改善癌癥放射治療的一種理想策略——過氧化氫酶(CAT) 包裹在由順鉑(IV)-前藥偶聯(lián)的磷脂構(gòu)成的脂質(zhì)體中,形成 CAT@Pt (IV)-脂質(zhì)體可用于癌癥的聯(lián)合治療。
有科研學(xué)者發(fā)現(xiàn)過氧化氫酶可以將H2O分解成H2O和O的酶,有效地封裝在氧化鉭(TaO x )納米殼內(nèi),獲得負(fù)載過氧化氫酶的TaO x納米殼,可有效緩解**缺氧問題,通過分解**內(nèi)源性H2O2可改善癌癥放射治療。但想要緩解**缺氧的有效方法,**由生物相容性納米載體提供,有待研究發(fā)現(xiàn)。
而順鉑是臨床上放療的強(qiáng)效化療藥物之一,有研究發(fā)現(xiàn)引入其他兩個配體可有效減少其應(yīng)用的副作用。科研團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)順鉑 (IV) 前藥結(jié)合磷脂與其他商業(yè)脂質(zhì)易形成 Pt (IV)-脂質(zhì)體,為檢測**缺氧是否能提高放療療效,科研團(tuán)隊將水溶性過氧化氫酶 (CAT) 包裹在順鉑 (IV) 前藥結(jié)合,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(Pt(IV)-DSPE)、1,2-二棕櫚酰-snglycero-3-磷酸膽堿(DPPC)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)共軛的DSPE(DSPE-mPEG 5k)。
研究發(fā)現(xiàn)在CAT@Pt (IV)-脂質(zhì)體中的過氧化氫酶受到良好保護(hù)的酶活性。實驗證實CAT@Pt (IV)-脂質(zhì)體的處理在X射線輻射后誘導(dǎo)癌細(xì)胞中最高水平的 DNA 損傷,進(jìn)一步證明了CAT@Pt (IV)-脂質(zhì)體納米粒子在體內(nèi)**治療中的顯著效果。其脂質(zhì)體對**生長具有有效抑制作用。
本次科研團(tuán)隊經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)過氧化氫酶(CAT) 是一種抗氧化酶,被包裹在由順鉑(IV)-前藥偶聯(lián)的磷脂構(gòu)成的脂質(zhì)體中,形成 CAT@Pt (IV)-脂質(zhì)體,可用于增強(qiáng)癌癥的放化療,且放化療聯(lián)合治療具有協(xié)同效應(yīng),有望實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化。
本文涉及的科研材料
DSPE
http://i3346.cn/pro/pro-733.html
DPPC
http://i3346.cn/pro/pro-684.html
膽固醇
http://i3346.cn/pro/pro-13767.html
NHS
http://i3346.cn/pro/pro-1030.html
DSPE-mPEG5k
http://i3346.cn/pro/pro-813.html
合成技術(shù)
磷脂-PEG偶聯(lián)
http://i3346.cn/pro/progc-392-382.html
脂質(zhì)體定制
http://i3346.cn/pro/progc-532-517.html
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原文獻(xiàn)鏈接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0142961217303435
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