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背景
據(jù)報(bào)道,癌癥治療中,新興的替代策略療法受到大家的關(guān)注,主要體現(xiàn)是:切斷能量供應(yīng)減緩**生長(zhǎng)的借療法。在此科研團(tuán)隊(duì)提出了一種替代的癌癥治療策略來阻止葡萄糖消耗,例如葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑,但阻斷葡萄糖供應(yīng)只能減緩**生長(zhǎng),不能完全殺死癌細(xì)胞,因此該策略需與其他治療方法結(jié)合,可大大提高了治療效果。
科研簡(jiǎn)述
根據(jù)以上分析,有科研團(tuán)隊(duì)將消耗葡萄糖的饑餓療法與缺氧激活的前藥聯(lián)合用于協(xié)同治療癌癥。其中葡萄糖氧化酶(GOx)可將葡萄糖、氧氣和水轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸和H 2 O 2,其被包裹在聚乙二醇 (PEG) 修飾的隱形脂質(zhì)體中作為葡萄糖和氧消耗劑,形成具有長(zhǎng)血液半衰期的脂質(zhì)體-GOx具有有效的**滯留能力,產(chǎn)生具有細(xì)胞毒性的H2O2并增強(qiáng)缺氧,在靜脈內(nèi) (iv) 注射后的短時(shí)間內(nèi)消耗葡萄糖,GOx 還能增加**內(nèi)氧化應(yīng)激,通過產(chǎn)生高水平的H2O2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
此外,缺氧激活的前藥二鹽酸班諾蒽醌 (AQ4N) 也被包裹在脂質(zhì)體中進(jìn)一步聯(lián)合治療,用于隨后的**靶向遞送,實(shí)現(xiàn)饑餓療法和缺氧激活療法與脂質(zhì)體-GOx 和脂質(zhì)體-AQ4N 共同給藥可以高效抑制**的生長(zhǎng)速度。
結(jié)論
科研學(xué)者們通過研究發(fā)現(xiàn)利用脂質(zhì)體納米載體基于 GOx 的饑餓療法和AQ4N的缺氧激活療法相結(jié)合,共同遞送酶和前藥,成功設(shè)計(jì)了一種全新癌癥治療的有效策略。
本文涉及的科研材料
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本文涉及的合成技術(shù)
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原文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S014296121830084X
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