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背景
據(jù)報(bào)道,開(kāi)發(fā)基于智能納米制劑的藥物遞送系統(tǒng) (DDS) 是一項(xiàng)有前景的抗癌策略,但由于納米藥物合成復(fù)雜及癌細(xì)胞敏感低等原因影響了DDS的治療效果,據(jù)此有科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了可以實(shí)現(xiàn)將納米藥物靶向遞送至**部位的方案策略—自組裝量子點(diǎn) (QD)-酚醛納米團(tuán)簇 (NC) 作為智能納米劑來(lái)提高DDS的治療效果。
科研簡(jiǎn)介
除了有效輸送藥物到癌細(xì)胞,有研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞代謝的生化調(diào)節(jié)助于提高治療效果,細(xì)胞內(nèi)三磷酸腺苷 (ATP) 作為細(xì)胞存活提供能量供應(yīng)的重要分子在**細(xì)胞中高度集中,ATP直接參與生理過(guò)程,例如 ATP驅(qū)動(dòng)的質(zhì)子泵和ATP依賴性藥物外排,因此科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)消耗細(xì)胞內(nèi)ATP含量可有效增加癌細(xì)胞的敏感性并增強(qiáng)藥物的治療效果,設(shè)計(jì)具有智能藥物遞送和細(xì)胞內(nèi) ATP 消耗能力的多功能DDS改善化療具有挑戰(zhàn)性。
在此,科研團(tuán)隊(duì)根據(jù)**微環(huán)境 (TM) 的特征設(shè)計(jì),采用酚醛納米團(tuán)簇(NC)為載體,設(shè)計(jì)了一種基于自組裝量子點(diǎn)(QD)- 酚醛納米團(tuán)簇(NC)的三磷酸腺苷 (ATP) 可激活納米劑的工程被證明,以規(guī)避此類挑戰(zhàn)。
其不僅對(duì)正常細(xì)胞具有高載藥量和低細(xì)胞毒性,而且還能夠在癌細(xì)胞中實(shí)現(xiàn) ATP 激活的分解和可控的藥物遞送。
結(jié)論
科研團(tuán)隊(duì)成功設(shè)計(jì)了一種獨(dú)特的基于QDs@TA-PEG/DOX 的智能納米劑,通過(guò)協(xié)同ATP響應(yīng)化學(xué)藥物釋放和癌細(xì)胞致敏來(lái)增強(qiáng)抗**功效。
通過(guò)量子點(diǎn)、單寧酸 (TA) 和由金屬-酚配位介導(dǎo)的化學(xué)藥物的組裝,開(kāi)發(fā)的納米試劑能夠?qū)崿F(xiàn)高化學(xué)藥物負(fù)載、ATP 激活的化學(xué)藥物釋放、高**積累和身體清除。并在實(shí)驗(yàn)鼠實(shí)體中實(shí)現(xiàn)了對(duì)**生長(zhǎng)的有效抑制,無(wú)明顯的副作用。
本文涉及的科研材料
DSPE-PEG,Mw 2000
http://i3346.cn/pro/pro-3524.html
本文涉及的合成技術(shù)
磷脂-PEG偶聯(lián)技術(shù)
http://i3346.cn/pro/progc-392-382.html
納米載體定制技術(shù)
http://i3346.cn/pro/progc-558-513.html
量子點(diǎn)定制技術(shù)
http://i3346.cn/pro/progc-552-481.html
定制金屬納米團(tuán)簇技術(shù)
http://i3346.cn/pro/progc-555-481.html
原文獻(xiàn)鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201801201
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