- 029-86354885
- 18392009562
在癌癥治療中科研學(xué)者們通常使用納米粒子作為藥物載體,但低靶向效率限制了納米粒子在癌癥治療中的應(yīng)用,在此有發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC)具有治療組織損傷和退行性疾病以及用于免疫疾病治療的作用,因其抗**作用和低免疫原性使MSC成為一種理想的抗**藥物遞送載體,這里科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)采用了MSC肺癌靶向藥物遞送載體由裝載的納米顆粒(NP)與抗癌藥對(duì)抗**。
據(jù)報(bào)道MSC治療免疫**的效果佳,可顯示出比成纖維細(xì)胞更高的藥物攝入能力,雖然大多數(shù)MSC在靜脈給藥后被困在肺中,但當(dāng)MSC用于細(xì)胞治療時(shí),則不需要考慮這一結(jié)果。在此,可利用MSC的缺點(diǎn)作為肺靶向傳遞優(yōu)勢(shì),成為藥物遞送載體。
另外,IR-780染料是一種熒光探針,可用于代表納米顆粒(NP)中的多西紫杉醇(DTX)積聚在肺中的MSC遞送,并且作為藥物輸送載體,MSC顯示出比成纖維細(xì)胞更大的NP/DTX攝入能力。但是二者在體外/體內(nèi)試驗(yàn)表明:MSC/NP藥物遞送系統(tǒng)有望用于肺靶向藥物遞送,用于治療肺癌和其他肺部相關(guān)疾病。
有科研數(shù)據(jù)表明,大約30%的人類**攜帶RAS基因突變,其中K-ras基因是突變最頻繁的成員,科研團(tuán)隊(duì)使用Kras實(shí)驗(yàn)鼠作為體內(nèi)**模型來測(cè)試MSC藥物遞送系統(tǒng)的**抑制效率,發(fā)現(xiàn)其成效顯著,此外已有報(bào)道大量探索了NP的細(xì)胞內(nèi)加工,隨后建立了3D體外細(xì)胞模型證明了NP可以從MSC細(xì)胞間轉(zhuǎn)運(yùn)到A549肺癌細(xì)胞。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),在體外MSC/A549細(xì)胞(肺癌細(xì)胞)實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)MSC/肺癌實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了NP在MSC和癌細(xì)胞之間的細(xì)胞間轉(zhuǎn)運(yùn),而體內(nèi)試驗(yàn)表明,MSC/NP/DTX藥物遞送系統(tǒng)發(fā)揮了與 NP/DTX藥物系統(tǒng)相似的原發(fā)性**抑制效率。
結(jié)論
該科研團(tuán)隊(duì),通過間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的缺點(diǎn),作為肺靶向傳遞的藥物遞送載體;利用IR-780染料代表納米顆粒(NP)中的多西紫杉醇(DTX)積聚在肺中的MSC作為藥物輸送載體;再利用Kras實(shí)驗(yàn)鼠作為體內(nèi)**模型測(cè)試MSC藥物遞送系統(tǒng)的**抑制效率,成功研發(fā)了一種MSC/NP藥物遞送系統(tǒng)有望用于肺靶向藥物遞送治療肺癌,其還能應(yīng)用于慢性肺炎治療和其他肺部相關(guān)疾病的肺靶向藥物遞送。
本文科研涉及材料
PLGA
http://i3346.cn/pro/pro-29798.html
TPGS
http://i3346.cn/pro/pro-29974.html
NHS
http://i3346.cn/pro/pro-1030.html
DCC
http://i3346.cn/pro/pro-1033.html
IR-780
http://i3346.cn/pro/pro-32556.html
mPEG-NH2,MW=2000
http://i3346.cn/pro/pro-33635.html
FITC-PEG-NH2
http://i3346.cn/pro/pro-1135.html
Cy5-PEG-NH2
http://i3346.cn/pro/pro-2165.html
本文科研合成技術(shù)
納米載體定制技術(shù)
http://i3346.cn/pro/progc-558-513.html
原文獻(xiàn)鏈接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221138351830296X
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