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背景
在癌癥治療中,谷胱甘肽 (GSH) 是細胞中的主要抗氧化劑,可以應(yīng)對細胞的抗氧化。一般來說,**細胞表現(xiàn)出比正常細胞更高的谷胱甘肽水平來應(yīng)對過氧化狀態(tài),滿足增強代謝和惡性增殖的要求,因此消耗GSH會導(dǎo)致細胞氧化還原失衡,為解決這一難題,有科研團隊構(gòu)建了一種靶向索拉非尼 (SFB) 負載的錳摻雜二氧化硅納米顆粒 (FaPEG-MnMSN@SFB),可以通過消耗GSH 破壞細胞內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)。
科研簡介
據(jù)報道谷胱甘肽是對抗**的關(guān)鍵制劑,含有γ-酰胺鍵和巰基的三肽,由甘氨酸、半胱氨酸和L-谷氨酸組成,主要以氧化 (GSSG) 和還原 (GSH) 形式存在,主要分布在細胞質(zhì)中,可調(diào)節(jié)氧化還原信號網(wǎng)絡(luò)和控制細胞生長、免疫和氧化,而線粒體是有氧呼吸和活性氧 (ROS) 產(chǎn)生的主要場所,需要GSH來維持氧化還原平衡。
而GSH 是最豐富的內(nèi)源性抗氧化劑,可以保護**細胞免受高水平ROS的影響。同時,在各種**細胞中檢測到增加的GSH含量對**病理學(xué)產(chǎn)生了很大影響。
隨著納米技術(shù)的不斷進步使和發(fā)展使得癌癥治療有了新的機遇,納米技術(shù)賦予納米材料特定的功能,如提供活性氧、消耗谷胱甘肽和擾亂氧化還原平衡,從而在**抑制中發(fā)揮重要作用.
近年來,**微環(huán)境響應(yīng)型因可生物降解二氧化硅納米粒子這一特性受到廣泛關(guān)注,它可以降低體內(nèi)累積毒性,同時保留二氧化硅材料在藥物遞送和控釋方面的優(yōu)勢。而在各種可降解硅納米粒子中,摻雜錳的二氧化硅納米粒子(MnMSN)發(fā)揮了其獨特的特性。
科研人員發(fā)現(xiàn),MnMSN中的錳-氧鍵(-Mn-O-)很容易被低GSH水平還原,因此可作為檢測GSH的探針。且由MnMSN降解引起的GSH消耗效率足夠高可以耗盡細胞內(nèi)GSH并破壞**細胞的氧化還原平衡。有研究發(fā)現(xiàn)“谷胱甘肽饑餓法”在抑制**中具有關(guān)鍵作用,但僅消耗細胞中的GSH不足以實現(xiàn)該策略,因為**細胞可以通過代謝補充加速GSH 合成。
GSH 的生物合成是由甘氨酸、半胱氨酸和 L-谷氨酸通過連續(xù)的兩步酶催化反應(yīng)進行的,科研人員想到了索拉非尼(SFB),臨床上批準(zhǔn)的藥物,能阻斷癌細胞運輸系統(tǒng)以抑制GSH的生物合成,因此,負載SFB的MnMSN(MnMSN@SFB)可以通過抑制細胞內(nèi)GSH的合成和GSH的消耗來發(fā)揮雙重GSH清潔作用。
由于GSH 消耗會導(dǎo)致更多的H2O2殘留在癌細胞中,為進一步延長血液循環(huán)時間并提高納米顆粒的**靶向效率,科研團隊通過硅水解反應(yīng)在MnMSN@SFB的外表面修飾了葉酸接枝聚乙二醇PEG(FaPEG),構(gòu)建了靶向索拉非尼 (SFB) 負載的錳摻雜二氧化硅納米顆粒 (FaPEG-MnMSN@SFB),其可以通過消耗 GSH 破壞細胞內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)。
結(jié)論
綜上科研團隊成功構(gòu)建了一種靶向SFB負載錳摻雜二氧化硅納米清潔劑MnMSN(FaPEG-MnMSN@SFB),GSH的消耗(由MnMSN的分解引起)和GSH生物合成的抑制(由SFB引起)在誘導(dǎo)細胞凋亡和鐵死亡中起協(xié)同作用,因此可以實現(xiàn)癌癥的協(xié)同治療,并研究了在體內(nèi)外的“GSH饑餓策略””的抗癌功效和機制,實驗證實其會導(dǎo)致多路徑程序性細胞死亡,將是一種很有前景的癌癥治療策略。
本文涉及的科研材料
http://i3346.cn/pro/pro-917.html
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本文涉及的合成技術(shù)
http://i3346.cn/pro/progc-426-383.html
http://i3346.cn/pro/progc-558-513.html
http://i3346.cn/pro/progc-431-385.html
http://i3346.cn/pro/progc-453-445-7.html
http://i3346.cn/pro/progc-511-445.html
原文獻鏈接:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7449918/
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