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MicroRNA (miRNA) s是一種小的、非編碼的、單鏈 RNA,可幫助維持生理和病理過程的平衡,目前miRNAs已顯示出作為新的癌癥治療靶點(diǎn)的巨大潛力,據(jù)此科研團(tuán)隊(duì)通過使用miR-34a 模擬負(fù)載葉酸修飾微泡 (miR-34a-FM) 和便攜式超聲輻照系統(tǒng)來描述一種高效基因傳遞策略。并通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)UTMD介導(dǎo)的miR-34a模擬遞送在卵巢癌的臨床治療中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
文獻(xiàn)簡述
有報(bào)道稱MicroRNA介導(dǎo)的基因治療正在成為治療卵巢癌的一種有前景的方法。miR-34a是一種天然存在的**抑制因子,使用miR-34a-mimic還可增強(qiáng)miR-34a 的活性。但合成的裸miRNA模擬物注射到血液中存在風(fēng)險(xiǎn),因此miR-34a-mimic遞送載體的開發(fā)仍和局部遞送是一個挑戰(zhàn)。
另外有發(fā)現(xiàn)基于脂質(zhì)的遞送系統(tǒng)已被用于將miR-34引入**組織。使用脂質(zhì)體,是解決該問題的理想方法。據(jù)報(bào)道有一項(xiàng)臨床試驗(yàn)評估了天然存在的**抑制因子miR34a (MRX34)的脂質(zhì)體納米顆粒制劑的安全性,這是一種合成的雙鏈miR-34a模擬物,封裝在脂質(zhì)體納米顆粒中。
這就需要一個強(qiáng)大通用的遞送系統(tǒng)來保護(hù)包裹在遞送載體中的miR-34a模擬物,同時(shí)在體內(nèi)循環(huán)并在內(nèi)化到癌細(xì)胞后從內(nèi)溶酶體遞送到細(xì)胞質(zhì)。
這里科研學(xué)者嘗試使用充氣微泡(MBs)作為一種藥物傳遞載體,以增強(qiáng)超聲 (US) 的基因定位傳遞。MBs被認(rèn)為同時(shí)作為造影劑和基因載體在超聲靶向微泡破壞(UTMD)中發(fā)揮主要作用。US刺激介導(dǎo) MBs 振蕩并誘導(dǎo)細(xì)胞膜快速破裂形成瞬時(shí)孔,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)吞或促進(jìn)藥物通過孔轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中。
此外,將基因封裝在MB中可以防止它們被核酸酶降解,這種基于MB的US介導(dǎo)的基因治療策略可以在深層組織中局部釋放并通過實(shí)時(shí)US成像遞送負(fù)載的化合物。
另一種配體選擇葉酸 (FA) ,它可以在**組織中過度表達(dá)。且FA受體的表達(dá)水平隨著**的進(jìn)展而增加,據(jù)此科研團(tuán)隊(duì)合成了miR-34a-mimic-loaded MBs作為miRNA 載體并用FA修飾。在**部位由US介導(dǎo)的MBs 破壞后,miR-34a模擬物可以通過FA介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞作用在空化和基因遞送的幫助下到達(dá)**組織。
結(jié)論
綜上科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種安全有效的US miR-34a-mimic遞送策略,結(jié)合葉酸受體修飾的 MBs (miR-34a-FM)。利用UTMD快速觸發(fā)介導(dǎo)基因傳遞的細(xì)胞膜穿孔,miR-34a-mimic可用于卵巢癌的傳遞和治療。實(shí)驗(yàn)中miR-34a-mimic 通過UTMD遞送至**組織,抑制**生長并延長存活時(shí)間。這一策略為卵巢癌患者提供了理想的治療方法。
原文獻(xiàn):
https://www.nature.com/articles/s41420-021-00639-1
本文涉及的科研材料
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本文涉及的材料合成技術(shù)
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原文獻(xiàn)鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41420-021-00639-1
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rxywx.2022.1.4
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