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骨缺損是臨床很難治療的一種損傷,有證據(jù)表明阿司匹林對骨骼具有保護(hù)作用,但其毒性限制了其治療應(yīng)用。有報(bào)道稱阿司匹林的納米脂質(zhì)體包封可用于降低總劑量的細(xì)胞毒性。據(jù)此科研團(tuán)隊(duì)嘗試構(gòu)建了PCL-Asp@Lipo復(fù)合支架作為治療骨缺損的理想策略。
文獻(xiàn)簡述
受損骨組織的重建依然是骨組織工程 (BTE) 的一個(gè)巨大挑戰(zhàn)。需要一種安全、先進(jìn)的技術(shù)控制干細(xì)胞分化來促進(jìn)功能組織的重組。
阿司匹林是第一種非甾體抗炎藥 (NSAID),用于治療多種疾病,但大劑量阿司匹林療法可能具有細(xì)胞毒性,盡管存在局限性,但其在調(diào)節(jié)骨骼疾病方面繼續(xù)發(fā)揮積極作用,阿司匹林微膠囊控制釋放和遞送可延長藥物半衰期、改善藥物吸收和更精確地靶向組織再生。在此需要創(chuàng)造用作藥物輸送載體的新功能材料。
這里科研學(xué)者決定使用脂質(zhì)體,因?yàn)樗鼈?/span>具有生物相容、可降解和低細(xì)胞毒性,可用于裝載疏水性和親水性藥物。作為一種藥物遞送系統(tǒng),可以將藥物直接遞送至作用部位,同時(shí)降低藥物毒性提高其治療活性。
基于此,將生物活性阿司匹林摻入基于脂質(zhì)體的遞送系統(tǒng)可能是理想策略,大于臨界尺寸的骨缺損可能會超過骨的自愈能力,需要臨床干預(yù),一種有前途的方法是制造三維 (3D) 打印支架。支架的表面可以用藥物功能化以產(chǎn)生 BTE 藥物遞送系統(tǒng)。
此次研究側(cè)重于載有阿司匹林的脂質(zhì)體的合成,聚己內(nèi)酯 (PCL) 支架由于其生物相容性、可控的降解性和易于處理而有利于骨組織再生,但其表面生物活性較差,而帶有藥物遞送系統(tǒng)的混合3D支架將克服BTE中合成生物聚合物支架的許多缺點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)證實(shí),基于PCL的生物活性復(fù)合支架 (PCL-Asp@Lipo) 促進(jìn)了體外和體內(nèi)hMSCs的成骨細(xì)胞分化。
結(jié)論
綜上科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了載有阿司匹林的脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)(Asp@Lipo)明顯促進(jìn)了間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)的成骨和免疫調(diào)節(jié)。還研究了基于聚己內(nèi)酯(PCL)的生物活性復(fù)合材料(PCL-Asp@Lipo)支架促進(jìn)細(xì)胞增殖和成骨細(xì)胞分化的體外能力,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)該復(fù)合支架比裸 PCL 支架表現(xiàn)出更多的成骨活性,且成為BTE有前景的治療方法。
本文涉及的科研材料
http://i3346.cn/pro/pro-833.html
http://i3346.cn/pro/pro-13067.html
DSPE-PEG-PCL 磷脂-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯
http://i3346.cn/pro/pro-13015.html
http://i3346.cn/pro/pro-813.html
http://i3346.cn/pro/pro-1030.html
http://i3346.cn/pro/pro-784.html
http://i3346.cn/pro/pro-684.html
http://i3346.cn/pro/pro-13767.html
http://i3346.cn/pro/pro-37894.html
http://i3346.cn/pro/pro-37895.html
本文涉及的合成技術(shù)
http://i3346.cn/pro/progc-392-382.html
載藥脂質(zhì)體定制及其他脂質(zhì)體定制技術(shù)
http://i3346.cn/pro/progc-532-517.html
http://i3346.cn/pro/pro-37896.html
原文獻(xiàn)鏈接:
https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/tb/c8tb02756k
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