為了使用于熒光標(biāo)記的納米晶具有生物相容性，首先對納米晶進(jìn)行二氧化硅包覆，然后進(jìn)行表面修飾。反相膠束微字,液法是近年來人們都比較關(guān)注的一種合成方法，它可以合成水溶性的納米晶，很好地控制納米晶的尺寸和表面狀態(tài)，而且得到的粒子單分散性好。水熱法是可以不經(jīng)過煅燒而在低溫下直接使粒子得到充分晶化的有效的方法，而且可以保持粒子的精細(xì)納米結(jié)構(gòu)。因此，將二者有效地結(jié)合必將極大地改善材料的性能。

采用微乳液法和水熱法相結(jié)合方案是:原位直接包覆SiO2的核殼上轉(zhuǎn)換熒光納米晶及其制備方法。這種二氧化硅直接包覆的納米粒子是由油包水反相微學(xué)液體系合成得到的。溶液組成是包括水相:稀十鹽和堿的水溶液:表面活性劑:如聚氧烯酵。(2-7基已基)，磺基琥珀酸鈉，十六烷基三甲基溴化銨、十二基磺酸鈉、十二基苯磺酸鈉;助表面活性劑:如正丁醇、正戊醇、異戊醇、正己醇、正庚醇;和油相:如正己烷、環(huán)己烷、環(huán)己胺、正庚烷、正辛烷、異辛烷。對于不同的表面活性劑和油相，形成微孚液所要求的混合比例是不同的。其特征在于采用下述步驟:

1.首先采用微乳液法制備核殼納米粒子:

(a)將稀土鹽(如釔或鑭和鏡、鉺或銩的氯化物、硝酸鹽或醋酸鹽)的水溶液、表面活性劑、油相和助表面活性劑按質(zhì)量比混合，在18-30℃磁力攪拌，使其形成穩(wěn)定透明的微乳液。

(b)向上面所得到的微乳液中加入含堿(如釩酸鈉、氟化鈉、氟化銨)的溶液，使反應(yīng)生成稀土納米晶核(如、鉺或銩共摻雜的釩酸釔、氟釔化鈉、氟化釔)，持續(xù)攪拌2-24小時。

(c)向上面生成納米晶核的溶液中依次加入濃氨水和正硅酸乙酯，攪拌2-24小時，使生成均勻的二氧化硅殼層。

2.利用水熱技術(shù)對上述溶液處理，使獲得的核殼納米粒子充分結(jié)晶:將上面得到的包含核殼納米粒子的微乳液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓釜中，在140C-200℃加熱4-48小時，然后自然冷卻到室溫。

3.將釜內(nèi)的溶液倒入離心筒內(nèi)，用丙酮陳化，離心，然后用乙醇洗三次，除去過量的油相，再用水洗一次，以除去表而活性劑，最后30.50℃真空干燥，即得產(chǎn)物。按上述的方法。(1)中步驟(b)加入的堿溶液可以只是堿的水溶液，也可以是由相同比例的堿的水溶液，表面活性劑，油相和助表面活性劑形成的微乳液。

結(jié)合水熱法和反相膠束微乳液法原位直接合成了SiO2包裹的稀十核殼上轉(zhuǎn)換熒光納米晶。核殼納米晶操作簡便。產(chǎn)物尺寸分布均一目有較好的單分散性。該類上轉(zhuǎn)換核殼納米晶可作為熒光標(biāo)記物質(zhì)，應(yīng)用于生物檢測和分析等。

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