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卵巢癌是一種常見的婦科疾病,目前常用的臨床治療方法效果欠佳,并且存在一定缺陷導致患者生存率無法大幅度提高。據(jù)此有科研團隊設計了一種多功能超聲(US)治療劑,將全氟戊烷(PFP)封裝到鐵蛋白 (FRT) 中,并結合**靶向分子葉酸 (FA) 得到(FA-FRT-PFP)解決上述問題。
文獻簡述
近年來,將成像和治療集成到一個單一的治療平臺已成為熱門話題。
而超聲(US)技術由于其無創(chuàng)、無輻射、低成本和特異性已被廣泛應用于**診斷治療。目前已經開發(fā)出具有超聲成像和治療能力的聲學響應平臺ARP,它主要包括基于微氣泡或納米氣泡或者納米氣泡(MB或NB)和納米顆粒的平臺。
其中NP因其體積小而表現(xiàn)出更強的組織滲透性和更長的藥代動力學周期。但NPs 的聲學響應能力是有限的。據(jù)此需要設計小尺寸、高穩(wěn)定性和強響應性的ARP。
據(jù)報道液態(tài)碳氟化合物響應外部刺激而經歷液相氣相轉變,發(fā)現(xiàn)一種含有液態(tài)碳氟化合物的納米乳液在低強度聚焦超聲 (LIFU) 下產生聲學液滴汽化 (ADV) 效應。
乳液形成氣泡并同時觸發(fā)藥物釋放,從而實現(xiàn)**治療。然而,包裹的密封材料對患者有副作用,需要進一步優(yōu)化液態(tài)碳氟化合物載體。
在這項研究中,科研學者開發(fā)了一種鐵蛋白(FRT)納米顆粒,負載有液態(tài)碳氟化合物全氟戊烷(PFP),它進一步與**靶分子葉酸(FA)結合形成FA-FRT-PFP。
其中,鐵蛋白是一種高度生物相容的內源性納米籠蛋白,具有pH敏感性。蛋白質可以在酸性環(huán)境中分解,在堿性環(huán)境中可以重新組裝。這允許鐵蛋白的受控加載和釋放以響應 pH 值的變化。
而PFP 是一種常用的相變材料,低沸點有利于LIFU的相變,將 PFP 加載到鐵蛋白中,在生理溶液和溫度下具有高穩(wěn)定性。
FA-FRT-PFP的制備
首先,目標分子FA通過酯化反應與FRT結合。簡而言之,將NH2 -PEG2000-FA (10 mg) 和FRT 溶液與 EDC (5 mg/mL) 和 NHS (20 mg/mL) 的存在混合。在室溫下輕微攪拌反應 3 小時后,將混合物通過對蒸餾水 (MW 截斷值 = 1.2 kDa) 透析 24 小時進行純化。所得溶液是FA-FRT納米顆粒。
其次,通過蛋白質變性和復性的過程,制備了將PFP加載到FRT腔中的過程。簡而言之,將 FA-FRT稀釋到5 mLPBS 中至2mg/mL,并在室溫下輕輕攪拌30分鐘,將其調節(jié)至pH=5.0,以確保FRT完全解離。之后,將500μlPFP 添加到冰浴中的溶液中,并在冰浴中以80W進行脈沖超聲處理,脈沖超聲處理5秒,暫停5秒,總共5分鐘。
超聲處理后,將混合物的pH值調節(jié)至中性(pH=7.4)。由于PFP呈油狀且不溶于水,因此過量的PFP很容易通過分液去除,形成FA-FRT-PFP。
結論
綜上科研學者成功設計了FA修飾的基于FRT和負載PFP的相變納米顆粒FA-FRT-PFP。實驗結果表明,F(xiàn)A-FRT-PFP作為一種新型靶向超聲治療劑,具有:輕松將PFP裝載到FRT中、低強度聚焦超聲下通過聲學液滴汽化 (ADV) 增強US成像信號、在長期LIFU照射和pH=5.0下,F(xiàn)A-FRT-PFP釋放的PFP發(fā)生爆炸并產生物理沖擊波,破壞**細胞,達到**治療目的的優(yōu)點。是一種整合**診斷和治療的新策略。
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