含醛基功能高分子具有通用、靈活、方便使用等優(yōu)點，其中丙烯醛作為單體獲得聚合物微球是常見也是用的較多，但單體毒性較大，催淚作用強，限制其進一步應用。因此，通過乳液聚合獲得粒徑可調控的4-乙烯基苯甲醛聚合物納米微球可以擴展應用，其制備步驟分別為以下3個步驟。

1.配制核乳液和殼乳液：核乳液由核單體、交聯(lián)單體和乳化劑組成，殼乳液由殼單體、交聯(lián)單體和乳化劑組成；核乳液和殼乳液分別攪拌進行預乳化，靜置后備用；

2.乳液苯乙烯核的合成：選取NaHCO3緩沖溶液、水、乳化劑和部分核預乳液，快速攪拌后，油浴加熱，同時低速攪拌，升溫至65-70°時加入占引發(fā)劑總質量30-60 %的引發(fā)劑打底，繼續(xù)升溫至70-80°C反應20-30min，至反應物泛藍光，繼續(xù)反應10-20min，然后滴加剩余核預乳液和占引發(fā)劑總質量10-30 %的引發(fā)劑，滴加時間控制在I-1.5h，繼續(xù)反應10-20min，制得種子乳液苯乙稀核；

3.核殼聚合：在步驟(2)制得的種子乳液苯乙烯核中加入步驟(I)中的殼預乳液和占引發(fā)劑總質量10-30%的引發(fā)劑，控制在0.5-Ih內滴加完畢，繼續(xù)反應10?20min后，得核殼乳液；強化核殼乳液中滴加剩余的引發(fā)劑，升溫至75-90℃，反應I-2h，調節(jié)pH值至中性，所得產物即為粒徑可調的具有核殼結構的含醛基納米微球。

該含醛基納米微球的粒徑為100～305nm，分散度為0.1～0.202，所述含醛基納米微球的核單體為苯乙烯或殼單體為苯乙烯和4，乙烯基苯甲醛的混合單體，二者的質量份配比4：1，該含醛基納米微球粒徑大小可調，分散度好。生物活性分子與功能聚合物綴合后，可有效地改善其溶解性、穩(wěn)定性、活性及增強其相容性等性能。


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